Bolsa 14/04507-5 - Anti-infecciosos, Peptídeos

Processo:	14/04507-5
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência:	01 de outubro de 2014
Data de Término da vigência:	31 de agosto de 2018
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química
Acordo de Cooperação:	Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Pesquisador responsável:	Vani Xavier de Oliveira Junior
Beneficiário:	Marcelo Der Torossian Torres

Instituição Sede:	Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil

Bolsa(s) vinculada(s):	16/24413-0 - Peptídeos anfipáticos catiônicos antimicrobianos e antibiofilmes, BE.EP.DR

Assunto(s):	Anti-infecciosos Peptídeos Química de macromoléculas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Antimicrobianos \| conformação \| estudo de estrutura-atividade \| peptídeos \| Química de Macromoléculas
Resumo Os peptídeos antimicrobianos (PAM) são moléculas com menos de 100 resíduos de aminoácidos, que apresentam importante função no sistema de resposta imune de diversos seres vivos. Devido à resistência adquirida por diversos organismos, como: bactérias, fungos, vírus e parasitas às formas de tratamento utilizados quando esses infectam o hospedeiro, é cada vez mais relevante a busca por novos compostos capazes de erradicá-los. Os PAMs começaram a ser estudados recentemente, como uma opção para esses tratamentos e estão cada vez mais se destacando no cenário mundial. O presente projeto propõe a síntese combinatorial de peptídeos antimicrobianos, objetivando a obtenção de análogos de expressiva atividade antimicrobiana e que não apresentem atividade hemolítica relevante. Os análogos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e caracterizados por Espectrometria de Massas (LC/ESI-MS). Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimicrobiana desses compostos serão realizados em cepas de diversos micro-organismos. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)

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Publicações científicas (16)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ARAUJO, IRIS; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 90, n. SI, SEP 2019. (14/04507-5, 17/03046-2)

TORRES, MARCELO D. T.; SOTHISELVAM, SHANMUGAPRIYA; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. Peptide Design Principles for Antimicrobial Applications. Journal of Molecular Biology, v. 431, n. 18, SI, p. 3547-3567, AUG 23 2019. (14/04507-5, 16/24413-0)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; DA SILVA, ADRIANA FARIAS; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA; CERCHIARO, GISELLE; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TORRESD, MARCELO DER TOROSSIAN; OLIVEIRA, VANI XAVIER. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 136, AUG 1 2019. (14/04507-5, 17/03046-2)

TORRES, MARCELO D. T.; PEDRON, CIBELE N.; HIGASHIKUNI, YASUTOMI; KRAMER, ROBIN M.; CARDOSO, MARLON H.; OSHIRO, KAREN G. N.; FRANCO, OCTAVIO L.; SILVA JUNIOR, I, PEDRO; SILVA, FERNANDA D.; OLIVEIRA JUNIOR, VANI X.; et al. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates. COMMUNICATIONS BIOLOGY, v. 1, 2018. (14/04507-5, 16/24413-0, 14/12938-6)

SILVA, ADRIANA FARIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; SILVA, LEANDRO SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; DE SA PINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; CAPURRO, MARGARETH LARA; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Angiotensin II-derived constrained peptides with antiplasmodial activity and suppressed vasoconstriction. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, OCT 30 2017. (11/10823-9, 11/11348-2, 14/04507-5, 14/12938-6)

CARDOSO, MARLON H.; CANDIDO, ELIZABETE S.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; OSHIRO, KAREN G. N.; REZENDE, SAMILLA B.; PORTO, WILLIAM F.; LU, TIMOTHY K.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; CRAIK, DAVID J.; et al. A Computationally Designed Peptide Derived from Escherichia coli as a Potential Drug Template for Antibacterial and Antibiofilm Therapies. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 4, n. 12, p. 1727-1736, DEC 2018. (14/04507-5, 16/24413-0)

FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; LIMA, DANYA BANDEIRA; MONTEIRO, MARILIA LOPES; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON ROSEO PAULA; COSTA MARTINS, ALICE MARIA; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. Wasp venom peptide as a new antichagasic agent. Toxicon, v. 181, p. 71-78, JUL 15 2020. (14/04507-5, 17/03046-2)

OSHIRO, KAREN G. N.; CANDIDO, ELIZABETE S.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO D. T.; MONGES, BRUNA E. D.; RODRIGUES, SILVIA G.; PORTO, WILLIAM F.; RIBEIRO, SUZANA M.; HENRIQUES, SONIA T.; LU, TIMOTHY K.; et al. Computer-Aided Design of Mastoparan-like Peptides Enables the Generation of Nontoxic Variants with Extended Antibacterial Properties. Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, n. 17, p. 8140-8151, SEP 12 2019. (14/04507-5, 16/24413-0)

CANDIDO, ELIZABETE S.; CARDOSO, MARLON H.; CHAN, LAI Y.; TORRES, MARCELO D. T.; OSHIRO, KAREN G. N.; PORTO, WILLIAM F.; RIBEIRO, SUZANA M.; HANEY, EVAN F.; HANCOCK, ROBERT E. W.; LU, TIMOTHY K.; et al. Short Cationic Peptide Derived from Archaea with Dual Antibacterial Properties and Anti-Infective Potential. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 5, n. 7, p. 1081-1086, JUL 2019. (14/04507-5, 16/24413-0)

TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; PEDRON, CIBELE NICOLASKI; DA SILVA LIMA, JULIA APARECIDA; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVAA, FERNANDA DIAS; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Antimicrobial activity of leucine-substituted decoralin analogs with lower hemolytic activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 23, n. 11, p. 818-823, NOV 2017. (14/04507-5, 13/12338-6, 14/12938-6)

TORRES, MARCELO D. T.; PEDRON, CIBELE N.; ARAUJO, IRIS; SILVA, JR., PEDRO I.; SILVA, FERNANDA D.; OLIVEIRA, VANI X.. Decoralin Analogs with Increased Resistance to Degradation and Lower Hemolytic Activity. CHEMISTRYSELECT, v. 2, n. 1, p. 18-23, JAN 10 2017. (14/12938-6, 14/04507-5)

TORRES, MARCELO D. T.; ANDRADE, GISLAINE P.; SATO, ROSELI H.; PEDRON, CIBELE N.; MANIERI, TANIA M.; CERCHIARO, GISELLE; RIBEIRO, ANDERSON O.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA, JR., VANI X.. Natural and redesigned wasp venom peptides with selective antitumoral activity. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 14, p. 1693-1703, JUL 6 2018. (14/18527-8, 16/09652-9, 14/12938-6, 14/04507-5)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; SATO, ROSELI HIROMI; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; CERCHIARO, GISELLE; RIBEIRO, ANDERSON ORZARI; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Anticancer activity of VmCT1 analogs against MCF-7 cells. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 91, n. 2, p. 588-596, FEB 2018. (14/18527-8, 16/09652-9, 14/12938-6, 14/04507-5)

TORRES, MARCELO D. T.; SILVA, ADRIANA F.; PEDRON, CIBELE N.; CAPURRO, MARGARETH L.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA JUNIOR, VANI X.. Peptide Design Enables Reengineering of an Inactive Wasp Venom Peptide into Synthetic Antiplasmodial Agents. CHEMISTRYSELECT, v. 3, n. 21, p. 5859-5863, JUN 7 2018. (14/04507-5, 14/12938-6)

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