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Controle molecular da morfogenia das camaras cardiacas.

Processo: 00/03072-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2000
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2002
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia
Pesquisador responsável:José Xavier Neto
Beneficiário:Fabio Alex da Silva
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Camundongos   Embrião
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acido Retinorico | Atrio | Camundongo | Embriao | Raldh-2 | Ventriculos

Resumo

Compreender os mecanismos de formação dos átrios e ventrículos é fundamental para o entendimento de patologias congênitas que exibem defeitos na estruturação do septos que moldam átrios e ventrículos em câmaras cardíacas independentes, como a comunicação inter-atrial, os defeitos do septo ventricular e a doença de Paul Ebstein. Neste projeto analisaremos os mecanismos moleculares que controlam a formação das câmaras cardíacas utilizando como modelo a cultura de miócitos atriais e ventriculares de camundongo. Para entender os mecanismos que restringem a expressão da RALDH2 aos precursores atriais (enzima sintetizadora.de ácido retinóico, fundamental para a formação dos átrios) estudaremos a regulação do promotor da RALDH2. Para entender como o AR desencadeia os mecanismos moleculares que transformam precursores em células atriais estudaremos a regulação do promotor da SMyHC3 que só é expresso nos átrios e é regulado pelo AR. O presente projeto também envolverá a determinação da estrutura genômica do gene da RALDH2 humana com o objetivo de viabilizar projetos de seqüenciamento daquele gene em cardiopatias congênitas humanas. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PAVAN, MARILENE; RUIZ, VIVIANE F.; SILVA, FABIO A.; SOBREIRA, TIAGO J.; CRAVO, ROBERTA M.; VASCONCELOS, MICHELLE; MARQUES, LIVIA P.; MESQUITA, SONIA M. F.; KRIEGER, JOSE E.; LOPES, ANTONIO A. B.; et al. ALDH1A2 (RALDH2) genetic variation in human congenital heart disease. BMC MEDICAL GENETICS, v. 10, . (02/11340-2, 01/14238-1, 03/09998-2, 00/03072-2, 04/15704-4, 04/11606-8, 01/00009-0)