Possui graduação em Ciências Biológicas pela UNICAMP (1994), graduação em Licenciatura pela UNICAMP (1996) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UNICAMP (2000). Fez pós-doutorado na UNICAMP (2000-2002), na Harvard Medical School (2002-2004) e no Lineberger Comprehensive Cancer Center - University of North Carolina at Chapel Hill (2005-2010). Atualmente é Professora Associada no Departamento de Bioquímica do IQ-USP. Tem experiência em biologia celular, biologia molecular e modelos animais voltados para o estudo do câncer. Atualmente desenvolve pesquisa nas seguintes areas: biologia das células tronco tumorais, mecanismos moleculares que desencadeiam a transformação neoplástica e identificação de novos alvos moleculares para a terapia do câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), que representa mais de 90% dos tumores de pâncreas, é um tumor altamente agressivo e letal, apresentando taxa de sobrevida em 5 anos de menos de 10%. Esse prognóstico ruim se deve, entre outras coisas, à disseminação metastática precoce e extremamente agressiva deste tipo de tumor e à resistência à quimioterapia. Uma das características mais imp…
Mutações oncogênicas em KRAS são disseminadas no câncer de pulmão e, como inibir KRAS diretamente se mostrou difícil, neoplasias malignas induzidas por KRAS carecem de terapias efetivas. Uma estratégia alternativa para o desenvolvimento de terapias molecularmente dirigidas para KRAS é identificar os alvos a jusante envolvidos em promover carcaterísticas malignas importantes, como a aquis…
As alterações genéticas mais frequentes em tumores de pulmão são mutações pontuais que ativam o oncogene KRAS. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente à oncogênese, diferentes abordagens para inibir a proteína Ras diretamente não obtiveram sucesso. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar as vias s…
As alterações genéticas mais frequentes em tumores de pulmão são mutações pontuais que ativam o oncogene K-Ras. Apesar destas mutações estarem causalmente ligadas à oncogênese, diferentes abordagens para inibir as proteinas Ras diretamente fracassaram na clínica. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar as vi…
O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS é uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente à oncogênese, diferentes abordagens para inibir as proteínas RAS diretamente não obtiveram sucesso. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será …
Mutações pontuais que ativam o oncogene KRAS são muito frequentes no Adenocarcinoma Pancreático Ductal (PDAC), mas diferentes abordagens para inibir as oncoproteínas Ras diretamente fracassaram na clínica. Uma alternativa para bloquear as vias oncogênicas induzidas por KRAS é inibir moléculas efetoras downstream envolvidas em promover o fenótipo maligno. Os RNAs não codificadores longos (…
O câncer de pulmão é o tipo de câncer que apresenta o maior índice de mortalidade em todo o mundo. As alterações genéticas mais frequentes em câncer de pulmão são as mutações pontuais no oncogene que codifica a GTPase KRAS. Apesar destas mutações estarem diretamente ligadas à oncogênese, terapias que visam inibir diretamente a proteína Ras falharam em ensaios clínicos. Nesse sentido, para…
O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS e uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente a oncogênese, pequenas moléculas que inibem as proteínas RAS diretamente ainda não existem na clínica. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, se…
CV Lattes
ORCID