| Processo: | 03/09461-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2004 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Igor Polikarpov |
| Beneficiário: | Nádia Helena Martins |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 99/03387-4 - Estudos estruturais de proteínas usando luz síncrotron, AP.TEM |
| Assunto(s): | Biologia estrutural Cristalografia de proteínas HIV |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia Molecular Estrutural | Cristalografia De Proteinas | Hiv |
Resumo A AIDS pode ser considerada uma das mais graves epidemias da história. Atualmente existem 3,1 milhões de pessoas vivendo com HIV ou AIDS em todo o mundo. Nos últimos dez anos, têm havido grande progresso tanto na prevenção quanto no desenvolvimento de fármacos como inibidores de transcriptase reversa e protease. No entanto esses fármacos ainda não são capazes de extinguir a doença, e cepas virais resistentes aos inibidores já foram identificadas em todos os países onde o tratamento é utilizado. Dessa forma, torna-se muito importante o conhecimento das características desses mutantes para que se possa desenvolver estratégias específicas que levem a propostas de novos inibidores. Assim, esse projeto visa a produção de quatro proteases de HIV: do subtipo B selvagem, B mutante, sendo as três últimas de subtipos isolados de pacientes brasileiros resistentes à pelo menos um dos inibidores de protease comercialmente disponíveis. Essas proteases serão utilizadas em ensaios enzimáticos e cristalográficos, visando o entendimento das interações específicas que levam à resistências dessas enzimas aos inibidores. Além disso o projeto visa contribuir para a solidificação da formação da aluna, desde que envolve técnicas características dos trabalhos desenvolvidos por um grupo de biologia molecular estrutural. (AU) | |
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