| Processo: | 09/52730-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Hugo Pequeno Monteiro |
| Beneficiário: | Hugo Pequeno Monteiro |
| Instituição Sede: | Centro de Terapia Celular e Molecular. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Movimento celular Melanoma experimental Metástase Óxido nítrico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Melanoma Murino | Metastase | Migracao Celular | Oxido Nitrico | Oxido Nitrico Sintases | Proteina Rac |
Resumo
O duplo caráter do oxido nítrico (NO) também se reflete no papel que este radical livre pode exercer na biologia dos tumores. Níveis fisiológicos de NO estão associados a proliferação celular e conseqüentemente à proliferação de tumores. Por outro lado, níveis elevados do radical livre promovem parada de crescimento e apoptose em células normais e/ou em linhagens tumorais. Melanomas são tumores altamente metastáticos e a GTPase Rac-1 pode participar dos eventos de metástase neste e em outros tumores. Ativação da GTPase Rac-1 está associada a migração celular. Evidências obtidas em nosso laboratório apontam para um papel regulador positivo para o NO na regulação desta GTPase. Vários tumores incluindo melanomas murinos produzem NO por conta de expressarem diferentes isoformas da NO sintase. Assim, com este projeto pretendemos investigar o papel de Rac-1 no processo de regulação da metástase em melanomas e verificar a importância da participação do NO neste processo. (AU)
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