| Processo: | 10/13412-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia |
| Pesquisador responsável: | Maria Julia Marques |
| Beneficiário: | Samara Camaçarí de Carvalho |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Distrofia muscular Inflamação Macrófagos Ácido eicosapentaenoico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ácido eicosapentanóico | Camundongos Mdx | Distrofia Muscular | Inflamação | Macrófagos | Morfologia |
Resumo A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva que acomete crianças do sexo masculino e que se caracteriza pela ausência da distrofina e necrose muscular progressiva. A resposta inflamatória é exacerbada e parece contribuir para a progressão da doença. Anti-inflamatórios esteróides são utilizados para a terapia farmacológica da DMD. Contudo, são observados efeitos colaterais decorrentes do uso contínuo dos mesmos, levando a necessidade do desenvolvimento de novas terapias farmacológicas para esta doença. No músculo distrófico de camundongos mdx, populações distintas de macrófagos (M1 e M2) influenciam, respectivamente, a degeneração e regeneração muscular, regulando a progressão da doença. Estudos recentes em nosso laboratório mostraram que o ácido eicosapentanóico (EPA) diminui a necrose de músculos distróficos, bem como os níveis de TNF-alfa, citocina pró-inflamatória relacionada a degeneração muscular. No presente estudo, iremos investigar os efeitos do EPA sobre a população de macrófagos M1 e M2, em diferentes músculos de camundongos distróficos da linhagem mdx. Pretendemos aprofundar os conhecimentos sobre os mecanismos de ação do EPA no músculo distrófico, possibilitando assim o desenvolvimento de novas terapias para a DMD. (AU) | |
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