Avaliação de músculo pterigóideo medial e estruturas encefálicas relacionadas à nocicepção orofacial e comportamento emocional em modelo animal de estresse crônico e hipofunção mastigatória

Resumo

O paciente que apresenta perdas dentais revela um colapso oclusal que influencia as funções estomatognáticas. Apesar de o estresse estar envolvido na patogênese de doenças crônicas e ativar a dor muscular mastigatória em pacientes, ainda é pouco compreendido o mecanismo pelo qual o músculo se adapta aos estresses psicológicos e fisiológicos, bem como quais vias neurais estão envolvidas com as disfunções musculares orofaciais, devido ao estresse e/ou hipofunção mastigatória. Dentre as dores músculo-esqueléticas orofaciais, podem-se destacar aquelas causadas pela disfunção temporomandibular (DTM). Esta desordem apresenta etiologia multifatorial, sendo que a má oclusão, traumas, processo inflamatório e o estresse emocional fazem parte desta gama de fatores causais. Uma das áreas mais notáveis e recentes que têm sido estudadas com relação às DTMs é o envolvimento desta com os distúrbios emocionais. Este estudo tem o propósito de investigar o efeito do estresse crônico variado associado à exodontia unilateral, sobre o músculo pterigoideo medial, o encéfalo e na concentração plasmática de corticosterona. A influência do pré-tratamento dos animais com diazepam, um ansiolítico clássico, também será avaliado. Serão utilizados ratos machos Wistar (200g) divididos aleatoriamente em dois grupos: Grupos Maloclusão (GM): ratos expostos a exodontia unilateral esquerda e Grupo Sem Maloclusão (GS): ratos sem exodontia. Haverá os seguintes subgrupos (n=8): sem estresse; estresse crônico variado; sem estresse e tratados com diazepam; estresse crônico variado e tratados com diazepam. Os ratos serão submetidos à eutanásia no 24º dia após início do experimento, para obtenção do músculo pterigoideo medial para análise de HE, MET, MMPs, Laminina e ROS; regiões específicas do encéfalo para análise do c-Fos e Fos-B e coleta do sangue para análise da concentração plasmática de corticosterona. (AU)