Efeitos da ausência da melatonina maternal durante a gestação e lactação sobre o sistema neuroimune da prole.

Resumo

A glândula pineal é responsável pela sincronização dos ritmos biológicos ao ciclo ambiental através da síntese circadiana e noturna de melatonina. Durante a gravidez, o feto, cuja glândula pineal não sintetiza melatonina, é exposto ao ritmo de melatonina materna, e assim, indiretamente, a informação do ciclo claro-escuro. O ritmo da melatonina maternal é um importante sinal para a geração e / ou sincronização dos ritmos circadianos do feto. A exposição da luz constante durante a noite leva a supressão/diminuição de melatonina plasmática. Gestantes que trabalham de turno estão expostas a ruptura do ciclo claro-escuro e consequente diminuição da síntese de melatonina, repercutindo na sincronização do feto e trazendo consequências negativas para sua saúde e de sua progênie (i.e. alterações no metabolismo energético).Nossos resultados sugerem que ausência de melatonina materna durante a gravidez ou lactação modifica o desenvolvimento somático e neurológico da prole, evidenciando uma vulnerabilidade do sistema nervoso em desenvolvimento a ausência de melatonina e levando a alterações cognitivas e emocionais na vida adulta. A restauração do ritmo de melatonina materno elimina esses efeitos. O próximo passo será elucidar por quais mecanismos esse processo ocorre. A melatonina é uma molécula multifacetada que atua como modulador endócrino, imunomodulador e antioxidante. Sua ausência pode ter efeitos de longo prazo na prole. Entretanto, ainda é desconhecido o efeito da hipomelatonina materna durante a gestação e lactação no desenvolvimento do sistema neuroimune e na neurogênese adulta. Nosso objetivo é avaliar se a diminuição/ausência de melatonina materna pode levar a alterações em vias do sistema neuroimune que tem papel em moldar o neurodesenvolvimento, subsequentemente alterando sua função e comportamento. Nosso foco será particularmente na neurogênese adulta, glicocorticóides e na atividade das células neuroimunes no hipocampo.