| Processo: | 18/07629-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Luis Carlos de Souza Ferreira |
| Beneficiário: | Mariângela de Oliveira Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biotecnologia Anticorpos monoclonais Neoplasias do colo uterino Papillomavirus humano 16 Células dendríticas Infecções por Papillomavirus Imunoterapia Vacinas contra Papillomavirus Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anticorpo monoclonal | câncer cervival | Dec205 | imunoterapia | vacina terapêutica | Biotecnologia |
Resumo O Câncer Cervical é considerado um grande problema de saúde pública e corresponde a um dos maiores causadores de mortes relacionadas a tumores em mulheres. Praticamente todos os casos de Câncer Cervical, assim como uma proporção crescente de tumores na região anogenital e cabeça/pescoço, estão associados à infecção pelo vírus do papiloma humano (HPV), sendo o genótipo HPV-16, o mais comumente relacionado a esses tumores. As proteínas virais E6 e E7 são responsáveis pela malignização celular e estão presentes em todas as células transformadas e, portanto, representam alvos ideais para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas antígeno-específicas. Dada a importância epidemiológica dos tumores induzidos por HPV e a necessidade primordial de desenvolvimento de imunoterapias ativas contra essas lesões, este projeto de pesquisa tem como objetivo principal explorar uma estratégia imunoterapêutica contra esses tumores empregando a oncoproteína E7 do HPV-16 fusionada ao anticorpo anti-DEC205 humano. O anticorpo quimérico anti-DEC205 humano/E7 será construído e produzido a partir de sobrenadantes de culturas de células eucarióticas HEK293T transfectadas. Ensaios de ligação em células dendríticas de pacientes saudáveis, assim como a capacidade desses anticorpos de ativarem essas células, serão avaliados. O projeto também propõe dar continuidade aos estudos com o mAb anti-DEC205/E7 de camundongo em modelo de tumor intravaginal, analisando a capacidade da vacina em desencadear uma resposta sistêmica de linfócitos T CD8+ E7-específicos. Os resultados obtidos durante a execução deste projeto deverão contribuir para o desenvolvimento de uma estratégia imunoterapêutica inédita para o controle de tumores induzidos pelo HPV-16. (AU) | |
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