| Processo: | 21/14298-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Tomaz Henrique Duarte Chorro |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 22/07887-0 - Síntese enantiosseletiva de espirolactonas via reações intramoleculares de Heck-Matsuda carbonilativas com a formação de sais de arildiazônio in situ, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Catálise Catálise assimétrica Reação de Heck-Matsuda Paládio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aplicações de Sais de Diazônio | Catálise Assimétrica | Dessimetrizações enantiosseletivas | paládio | reação de Heck-Matsuda | Reações intramoleculares | Catálise |
Resumo Este projeto de pesquisas visa desenvolver novas reações de dessimetrização de olefinas não ativadas diante da observação da existência de interação eletrostática entre o substrato e o centro metálico do complexo de paládio. Desta forma, esse projeto tem como foco a investigação de novos grupos funcionais que poderiam estar atuando como grupos diretores nesses sistemas e consequentemente levando a formação de blocos estruturais sintéticos em altas diastereosseletividades e enantiosseletividades. Os objetivos específicos deste projeto consistem em: (I) estudar reações de arilação de Heck-Matsuda enantiosseletivas e diastereosseletivas controladas pelo substrato, através da avaliação de grupos diretores e a ampliação de grupos funcionais capazes de realizar interações eficientes com o centro metálico; (II) otimização de condições reacionais como fontes de paládio, ligantes (N,N) de diferentes classes, solventes, bases e temperaturas reacionais; (III) com a metodologia bem estabelecida, realizar a ampliação do escopo reacional e demonstrar a aplicabilidade dos produtos como blocos estruturais através da síntese de moléculas de interesse biológico e sintético. Dentre os inúmeros benefícios almejados nesse projeto, têm-se: (I) formação de blocos de construção diastereo e enantioenriquecidos de alto valor agregado cujo esqueleto pode ser encontrado em diversos produtos naturais com atividade biológica; (II) desenvolvimento de métodos práticos e efetivos que demonstrem a generalidade e robustez das reações de Heck Matsuda; (III) o estudo das interações entre o substrato e o centro metálico durante a reação de Heck Matsuda trará importantes contribuições não apenas para grupo de pesquisas como também para área de química organometálica e catálise como um todo. Cabe ressaltar que esse projeto foi iniciado no segundo semestre de 2018 durante a vigência da bolsa de doutoramento direto FAPESP de processo nº 2018/16916-8. Assim, parte dos objetivos propostos nesse projeto já foram realizados, salientando-se que diversos outros ainda permanecem. (AU) | |
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