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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Hormetic modulation of hepatic insulin sensitivity by advanced glycation end products

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Autor(es):
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Fabre, Nelly T. ; Thieme, Karina ; Silva, Karolline S. ; Catanozi, Sergio ; Cavaleiro, Ana Mercedes ; Pinto, Jr., Danilo A. C. ; Okamoto, Maristela M. ; Morais, Mychel Raony P. T. ; Falquetto, Barbara ; Zorn, Telma M. ; Machado, Ubiratan E. ; Passarelli, Marisa ; Correa-Giannella, Maria Lucia
Número total de Autores: 13
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Molecular and Cellular Endocrinology; v. 447, n. C, p. 116-124, MAY 15 2017.
Citações Web of Science: 3
Resumo

Because of the paucity of information regarding metabolic effects of advanced glycation end products (AGEs) on liver, we evaluated effects of AGEs chronic administration in (1) insulin sensitivity; (2) hepatic expression of genes involved in AGEs, glucose and fat metabolism, oxidative stress and inflammation and; (3) hepatic morphology and glycogen content. Rats received intraperitoneally albumin modified (AIbAGE) or not by advanced glycation for 12 weeks. AIbAGE induced whole-body insulin resistance concomitantly with increased hepatic insulin sensitivity, evidenced by activation of AKT, inactivation of GSK3, increased hepatic glycogen content, and decreased expression of gluconeogenesis genes. Additionally there was reduction in hepatic fat content, in expression of lipogenic, pro-inflamatory and pro oxidative genes and increase in reactive oxygen species and in nuclear expression of NRF2, a transcription factor essential to cytoprotective response. Although considered toxic, AGEs become protective when administered chronically, stimulating AKT signaling, which is involved in cellular defense and insulin sensitivity. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 13/00713-7 - Efeitos da administração crônica de albumina modificada por glicação avançada (age) sobre o tecido hepático: caracterização do perfil histológico, inflamatório e antioxidante
Beneficiário:Nelly Takashima Fabre
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 14/17251-9 - Efeitos da administração crônica de albumina modificada por glicação avançada (AGE) sobre o tecido renal: caracterização do perfil inflamatório, antioxidante e epigenético
Beneficiário:Karina Thieme
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 12/04831-1 - Novos moduladores do controle glicêmico e do desenvolvimento de complicações crônicas no Diabetes mellitus: perspectivas preventivas e terapêuticas
Beneficiário:Ubiratan Fabres Machado
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 12/18724-2 - Albumina modificada por glicação avançada e resistência insulínica em ratos: foco no tecido adiposo periepididimal e nas ações da N-acetilcisteína
Beneficiário:Karolline Santana da Silva
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado