Epigenetic-mediated N-methyl-D-aspartate receptor changes in the brain of isolated reared rats

Autor(es)

Loureiro, Camila Marcelino ^{[1, 2]} ; Fachim, Helene Aparecida ^{[3, 4]} ; Corsi-Zuelli, Fabiana ^[3] ; Shuhama, Rosana ^[3] ; Joca, Samia ^{[5, 6]} ; Menezes, Paulo Rossi ^[7] ; Dalton, Caroline F. ^[1] ; Del-Ben, Cristina Marta ^[3] ; Louzada-Junior, Paulo ^[2] ; Reynolds, Gavin P. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Sheffield Hallam Univ, Biomol Sci Res Ctr, Sheffield, S Yorkshire - England

^[2] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Internal Med, Div Clin Immunol, Sao Paulo - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Neurosci & Behav, Sao Paulo - Brazil

^[4] Salford Royal Fdn Trust, Dept Endocrinol & Metab, Salford, Lancs - England

^[5] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci Ribeirao Preto, Dept BioMol Sci, Sao Paulo - Brazil

^[6] Aarhus Univ, Aarhus Inst Adv Studies AIAS, Aarhus - Denmark

^[7] Univ Sao Paulo, Dept Prevent Med, Fac Med, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Epigenomics; v. 12, n. 22 NOV 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Aim: We investigated: Grin1, Grin2a, Grin2b DNA methylation; NR1 and NR2 mRNA/protein in the prefrontal cortex (PFC); and hippocampus of male Wistar rats exposed to isolation rearing. Materials \& methods: Animals were kept isolated or grouped (n = 10/group) from weaning for 10 weeks. Tissues were dissected for RNA/DNA extraction and N-methyl-D-aspartate receptor subunits were analyzed using quantitative reverse transcription (RT)-PCR, ELISA and pyrosequencing. Results: Isolated-reared animals had: decreased mRNA in PFC for all markers, increased NR1 protein in hippocampus and hypermethylation of Grin1 in PFC and Grin2b in hippocampus, compared with grouped rats. Associations between mRNA/protein and DNA methylation were found for both brain areas. Conclusion: This study indicates that epigenetic DNA methylation may underlie N-methyl-D-aspartate receptor mRNA/protein expression alterations caused by isolation rearing. (AU)

• Processo FAPESP: 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias
• Beneficiário: Fernando de Queiroz Cunha
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
• Processo FAPESP: 16/12195-9 - Influência do estresse precoce no perfil inflamatório de pacientes em Primeiro Episódio Psicótico (PEP) e no modelo animal de isolamento social a partir do desmame
• Beneficiário: Fabiana Maria das Graças Corsi Zuelli
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 12/05178-0 - Esquizofrenia e outros transtornos psicóticos: determinantes sociais e biológicos
• Beneficiário: Paulo Rossi Menezes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/11167-3 - Interações genético-ambientais na Esquizofrenia e outros transtornos psicóticos
• Beneficiário: Rosana Shuhama
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 12/17626-7 - Mecanismos celulares e moleculares envolvidos no papel de neurotransmissores atípicos em transtornos neuropsiquiátricos
• Beneficiário: Francisco Silveira Guimaraes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 15/02948-7 - Estudo das alterações epigenéticas na neurotransmissão GABAérgica na esquizofrenia e outras psicoses e no modelo animal de isolamento social a partir do desmame
• Beneficiário: Helene Aparecida Fachim
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/13229-2 - Perfil inflamatório na população geral: evidência dimensional transdiagnóstica no contexto do continuum das psicoses
• Beneficiário: Fabiana Maria das Graças Corsi Zuelli
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 17/00624-5 - Investigação na metilação do DNA em pacientes em primeiro episódio psicótico e em animais submetidos ao isolamento social a partir do desmame nos dois principais sistemas excitatório e inibitório
• Beneficiário: Helene Aparecida Fachim
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado