Serotonergic neural links from the dorsal raphe nucleus modulate defensive behaviours organised by the dorsomedial hypothalamus and the elaboration of fear-induced antinociception via locus coeruleus pathways

Autor(es)

Biagioni, Audrey Francisco ^{[1, 2, 3]} ; de Freitas, Renato Leonardo ^{[1, 2, 3]} ; da Silva, Juliana Almeida ^{[1, 2, 3]} ; de Oliveira, Rithiele Cristina ^{[1, 2]} ; de Oliveira, Ricardo ^{[1, 2]} ; Alves, Vani Maria ^[2] ; Coimbra, Norberto Cysne ^{[1, 2, 3]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Fac Med Ribeirao Preto, Dept Farmacol, NAP USP Neurobiol Emocoes NuPNE, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] FMRP USP, Dept Farmacol, Lab Neuroanat & Neuropsicobiol, BR-14049900 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, INeC, BR-14040901 Ribeirao Preto, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Neuropharmacology; v. 67, p. 379-394, APR 2013.
• Citações Web of Science: 29

Resumo

Decrease of gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated neurotransmission in the dorsomedial hypothalamus (DMH) evokes instinctive fear-like responses. The aim of the present study was to investigate the involvement of the serotonin (5-HT)- and norepinephrine-mediated pathways of the endogenous pain. inhibitory system, including the dorsal raphe nucleus (DRN) and the locus coeruleus (LC), in the defensive responses and antinociceptive processes triggered by the blockade of GABAergic receptors in the DMH. The intra-hypothalamic microinjection of the GABA(A) receptor antagonist bicuculline (40 ng/200 nL) elicited elaborate defensive behaviours interspersed with exploratory responses. This escape behaviour was followed by significantly increased pain thresholds, a phenomenon known as fear-induced antinociception. Furthermore, at 5 and 14 days after DRN serotonin-containing neurons were damaged using the selective neurotoxin 5,7-dihydroxytryptamine (5,7-DHT), the frequency and duration of alertness and escape behaviour evoked by the GABA(A) receptor blockade in the DMH decreased, as well as fear-induced antinociception. Pre-treatment with the non-selective 5-HT receptor antagonist methysergide, the 5-HT2A/2C receptor antagonist ketanserin and the 5-HT2A receptor selective antagonist R-96544 in the LC also decreased fear-induced antinociception, without significant changes in the expression of defensive behaviours. These data suggest that the serotonergic neurons of the DRN are directly involved in the organisation of defensive responses as well as in the elaboration of the innate fear-induced antinociception. However, serotonin-mediated inputs from the NDR to the LC modulate only fear-induced antinociception and not the defensive behaviours evoked by GABA(A) receptor blockade in the DMH. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

• Processo FAPESP: 09/02458-9 - Estudo neurofarmacológico da interação entre circuitos canabinóides e opióides da substância negra, parte reticulada, sobre a atividade da via GABAérgica nigro-tectal, e de seu papel na modulação da analgesia induzida pelo medo inato
• Beneficiário: Juliana Almeida da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 03/05256-1 - Caracterizacao de receptores serotoninergicos na analgesia pos-ictal: envolvimento do nucleo dorsal da rafe.
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 08/08955-1 - Envolvimento das redes neurais do núcleo dorsal da rafe e da neurotransmissão serotoninérgica no locus coeruleus em processos antinociceptivos induzidos por reações de fuga orientada evocada pela estimulação química do hipotálamo medial
• Beneficiário: Audrey Franceschi Biagioni
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 01/03752-6 - Estudo do envolvimento de receptores m-opioides, colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e serotonérgicos 5-HT2/1C na analgesia pós-ictal
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 07/01174-1 - Estudo do envolvimento do sistema opióide, serotoninérgico e noradrenérgico do sistema endógeno de inibição de dor em processos antinociceptivos induzidos por reações de fuga orientada evocada pela estimulação química do hipotálamo medial
• Beneficiário: Norberto Cysne Coimbra
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 09/54014-7 - EMU: aquisição dos equipamentos IVIS Spectrum e microscópio de excitação por dois fótons para imagem in vivo
• Beneficiário: Enilza Maria Espreafico
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 02/01497-1 - Estudo do envolvimento do núcleo magno da rafe, do núcleo gigantocelular e núcleo pré-tectal anterior, e de receptores opiódes, kappa e delta serotoninérgicos 5HT2/1C, e noradrenérgicos alfa, beta, na analgesia pós-cital: um estudo neuroanatômico e neuropsicofisiológico em um modelo experimental de epilepsia
• Beneficiário: Daoud Hibrahim Elias Filho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Processo FAPESP: 12/03798-0 - Envolvimento de receptores opióides e endocanabinóides da substância negra na modulação da atividade da via GABAérgica nigro-tectal durante a organização do comportamento de defesa eliciado por roedores confrontados com serpentes veneníferas
• Beneficiário: Norberto Cysne Coimbra
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 09/17258-5 - Estudo do envolvimento do sistema nitrérgico e da neurotransmissão canabinoide e glutamatérgica do córtex pré-frontal medial na analgesia induzida por reações de fuga elaborada evocada pelo bloqueio GABAérgico do hipotálamo medial
• Beneficiário: Renato Leonardo de Freitas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado