| Grant number: | 11/09979-4 |
| Support Opportunities: | Regular Research Grants |
| Start date: | December 01, 2011 |
| End date: | February 28, 2014 |
| Field of knowledge: | Engineering - Biomedical Engineering - Bioengineering |
| Principal Investigator: | Janice Rodrigues Perussi |
| Grantee: | Janice Rodrigues Perussi |
| Host Institution: | Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brazil |
| City of the host institution: | São Carlos |
| Associated researchers: | Anderson Orzari Ribeiro ; Hidetake Imasato ; Tania Toyomi Tominaga |
Abstract
O aparecimento de uma grande variedade de microrganismos patogênicos resistentes a agentes químicos tem resultado no aumento do índice da doença e mortalidade por infecções, que eram facilmente tratadas no passado. Desta forma, estudos vêm sendo realizados com o intuito de desenvolver novos procedimentos de intervenção para promover a inviabilização do crescimento microbiano (Soncin et al., 2002).A Inativação Fotodinâmica ("PDI, Photodynamic Inactivation") de microorganismos é uma área de pesquisa em expansão que vêm se apresentando como alternativa promissora para descontaminação de tecidos infectados. Basicamente esse mecanismo envolve a combinação sinérgica de um fotossensibilizador, oxigênio molecular e luz de comprimento de onda adequado (Simplicio et al., 2002). Entretanto, esse mecanismo vem enfrentando problemas com relação aos danos que o mesmo pode causar nas células do hospedeiro. Dentro desse contexto espera-se com essa investigação encontrar condições adequadas para a fotoinativação seletiva de microrganismos, sem provocar danos as células humanas. Para isso, pretende-se empregar o planejamento experimental visando a otimização dos parâmetros envolvidos no processo como a concentração do fotossensibilizador, o tempo de incubação deste e a dose de luz a ser empregada para tratar nas mesmas condições, bactérias gram-positivas, gram-negativas e Candida albicans bem como linhagens de células epiteliais e fibroblastos usadas como modelo dos tecidos hospedeiros. Os ensaios com microrganismos serão realizados tanto em cultura planctônica como em biofilme, uma vez que essa é a forma mais comum de infecção. (AU)
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