| Grant number: | 07/06444-7 |
| Support Opportunities: | Scholarships in Brazil - Master |
| Start date: | September 01, 2008 |
| End date: | May 31, 2010 |
| Field of knowledge: | Biological Sciences - Physiology - General Physiology |
| Principal Investigator: | Regina Pekelmann Markus |
| Grantee: | Sanseray da Silveira Cruz Machado |
| Host Institution: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brazil |
Abstract A glândula pineal é reconhecida como uma estrutura importante na temporização interna dos mamíferos, visto que é a produtora do hormônio do escuro, a melatonina. Recentemente, foi proposto que a produção noturna de melatonina é suprimida noinício de uma resposta inflamatória, de forma a permitir uma eficiente montagem da mesma (Markus et al., 2007). Em ratos, a transcrição do gene responsável pela síntese da enzima ril-alquilamina N-acetiltransferase (AA-NAT), que é chave na viabiossintética da melatonina, está sob o controle da inervação simpática que é controlada pelo relógio biológico central (revisto por Simonneaux e Ribelayga, 2003). Esta via está ativada no escuro levando à liberação de noradrenalina. A transcrição do gene desta enzima é inibida por TNF-alfa, uma citocina pró-inflamatória que atuapela via de sinalização NFkB, presente na pineal de ratos (Ferreira et al., 2005, Fernandes et al., 2006). Considerando a relevância do entendimento do efeito de moléculas que levam a processos inflamatórios para a comprovação de que a produção de melatonina é suprimida pela resposta inflamatória, neste projeto será avaliado o efeito de lipopolissacarídeo bacteriano (LPS) sobre a funcionalidade de glândulas pineais em cultura. | |
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