Characterization of the innate immune response against viruses in the bay barnacle Balanus improvisus (Thecostraca: Thoracica) with emphasis on Vago

• Grant number: 25/01088-6
• Support Opportunities: Scholarships abroad - Research Internship - Post-doctor
• Start date: May 01, 2025
• End date: April 30, 2026
• Field of knowledge: Biological Sciences - Genetics - Molecular Genetics and Genetics of Microorganisms
• Principal Investigator: Sónia Cristina da Silva Andrade
• Grantee: Rafael Eiji Iwama
• Supervisor: Andreas Hejnol
• Host Institution: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brazil
• Institution abroad: Friedrich Schiller University Jena, Germany
• Associated to the scholarship: 22/14490-9 - Coronula diadema and Xenobalanus globicipitis genomics and the identification of genes related to the ecological association between barnacles and cetaceans, BP.PD

Abstract

Inibição da replicação viral por hospedeiros de patógenos é um processo essencial da resposta imune inata e muitas vias estão associadas a esta função em Metazoa. Em invertebrados, há quatro vias principais da imunidade inata intracelular contra vírus: sintase cíclica GMP-AMP (cGAS), receptores do tipo RIG-I, receptores do tipo Toll (TLRs) e RNA de interferência (RNAi). Contudo, a evolução destas vias em Metazoa é caracterizada por vários eventos de ganhos e perdas de componentes chave destas vias. Um exemplo interessante é a origem de interferon e Vago, duas citocinas análogas que são responsáveis pela indução da via JAK/STAT. Enquanto interferon é encontrada apenas em vertebrados, Vago é exclusivamente encontrado em Pancrustacea e apenas caracterizada funcionalmente em Drosophila melanogaster e no camarão Litopenaeus vennamei. O presente projeto tem o objetivo de caracterizar compreender a origem da função de Vago em Pancrustacea através da caracterização funcional de Vago na espécie modelo de craca, Amphibalanus improvisus Darwin, 1854. Larvas Nauplius e cipris cultivadas serão expostas a Poly(I:C), um mímico de infecção viral, e a expressão de Vago será caracterizada através de expressão diferencial por RNAseq e hibridização in-situ.