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Caracterização da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para a regeneração cardíaca após infarto do miocárdio

Processo: 15/50216-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2016
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Acordo de Cooperação: AstraZeneca/MedImmune
Pesquisador responsável:José Eduardo Krieger
Beneficiário:José Eduardo Krieger
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Empresa: AstraZeneca do Brasil Ltda
Município: São Paulo
Pesquisadores principais:
Clara Steichen ; Rafael Dariolli ; Thayane Antoniolli Crestani
Assunto(s):Terapia baseada em transplante de células e tecidos  Células-tronco pluripotentes induzidas  Miócitos cardíacos  Infarto do miocárdio  Fibroblastos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cardiomiocitos | Celulas Tronco | Infarto Do Miocardio | Progenitores Cardiacos | Terapia Celular
Publicação FAPESP:https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/fapesp_uk_xhfQrkr_156_156.pdf

Resumo

O principal objetivo deste projeto é a identificação da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para regeneração cardíaca após o IM, utilizando um modelo pré-clínico de IM em suínos. Em primeiro lugar, iPSCs humanas serão geradas a partir de fibroblastos de pele humanos ou células epiteliais de urina utilizando uma estratégia de reprogramação com vetor não integrativo baseado na transfecção epissomal. As hiPSCs serão caracterizadas para garantir que eles mostram as características típicas de células-tronco pluripotentes. Em seguida, elas vão ser diferenciadas para a linhagem cardíaca utilizando um protocolo eficiente com base em pequenas. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
JENSEN, LEONARDO; NERI, ELIDA; BASSANEZE, VINICIUS; DE ALMEIDA OLIVEIRA, NATHALIA C.; DARIOLLI, RAFAEL; TURACA, LAURO T.; LEVY, DEBORA; VERONEZ, DOUGLAS; FERRAZ, MARIANA S. A.; ALENCAR, ADRIANO M.; et al. Integrated molecular, biochemical, and physiological assessment unravels key extraction method mediated influences on rat neonatal cardiomyocytes. Journal of Cellular Physiology, v. 233, n. 7, p. 5420-5430, . (16/50439-7, 13/17368-0, 11/19678-1, 15/50216-5)
ZOGBI, CAMILA; OLIVEIRA, NATHALIA C.; LEVY, DEBORA; BYDLOWSKI, SERGIO P.; BASSANEZE, VINICIUS; NERI, ELIDA A.; KRIEGER, JOSE E.. Beneficial effects of IL-4 and IL-6 on rat neonatal target cardiac cells. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, . (15/50216-5, 17/17296-0, 17/07024-3, 13/17368-0)
MUNOZ, JUAN J. A. M.; DARIOLLI, RAFAEL; DA SILVA, CAIO MATEUS; NERI, ELIDA A.; VALADAO, IURI C.; TURACA, LAURO THIAGO; LIMA, VANESSA M.; PERES DE CARVALHO, MARIANA LOMBARDI; VELHO, MARILIZA R.; SOBIE, ERIC A.; et al. Time-regulated transcripts with the potential to modulate human pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte differentiation. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 13, n. 1, p. 27-pg., . (16/07541-5, 14/50889-7, 13/17368-0, 15/50216-5, 14/24577-8)
CRESTANI, THAYANE; STEICHEN, CLARA; NERI, ELIDA; RODRIGUES, MARILIZA; FONSECA-ALANIZ, MIRIAM HELENA; ORMROD, BETH; HOLT, MARK R.; PANDEY, PRAGATI; HARDING, SIAN; EHLER, ELISABETH; et al. Electrical stimulation applied during differentiation drives the hiPSC-CMs towards a mature cardiac conduction-like cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 533, n. 3, p. 376-382, . (13/17368-0, 16/11321-0, 14/14086-7, 18/16860-2, 15/50216-5)
DA SILVA, AGATHA RIBEIRO; NERI, ELIDE A.; TURACA, LAURO THIAGO; DARIOLLI, RAFAEL; FONSECA-ALANIZ, MIRIAM H.; SANTOS-MIRANDA, ARTUR; ROMAN-CAMPOS, DANILO; VENTURINI, GABRIELA; KRIEGER, JOSE E.. NOTCH1 is critical for fibroblast-mediated induction of cardiomyocyte specialization into ventricular conduction system-like cells in vitro. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, p. 18-pg., . (19/21304-4, 14/24577-8, 18/22830-9, 15/50216-5, 17/05829-4, 13/17368-0, 14/09861-1)