Quantificação relativa de enzimas DNA-Topoisomerase em linhagens celulares: estreitamento da correlação citotoxicidade-mecanismo de ação de compostos de coordenação

Resumo

As enzimas DNA-Topoisomerases destacam-se como alvos farmacológicos relevantes contra o câncer, devido a sua grande importância em diversos processos nucleares. Na literatura é relatado que certos tipos de câncer possuem uma superexpressão das enzimas topoisomerase I² (TOPO1B) e II± (TOPO2A), no entanto, poucos trabalhos apresentam comprovações experimentais. Deste modo, o objetivo deste projeto é determinar a quantidade relativa da enzima Topo II± pelas técnicas de Western Blot e ELISA em diferentes linhagens celulares: MDA-MB-231 (tumoral de mama metastática), MCF7 (tumoral de mama), DU 145 (tumoral de próstata), A549 (tumoral de pulmão), A2780cis (tumoral de ovário resistente a cisplatina), MCF10A (não-tumoral de mama), PNT2 (não-tumoral de próstata), MCR5 (não tumoral de pulmão). Adicionalmente, pretende-se sintetizar, caracterizar e avaliar a citotoxicidade e a capacidade de inibir a ação de TOPO1B e TOPO2A de um grande número de compostos de coordenação com diferentes íons metálicos (Pd2+, Pt2+ e Ag+). Para os compostos com resultados mais promissores, investigaremos suas influencias no ciclo e morte celular. Para determinar a concentração dos íons metálicos em meio intracelular, a análise de ICP-MS poderá ser realizada. Diante destes resultados, esperamos fazer uma forte correlação entre os ensaios de citotoxicidade, inibição da enzima alvo, quantidade de enzima em cada tipo de célula e o mecanismo de ação dos compostos. Possibilitando nossos trabalhos alcançarem outro patamar científico. (AU)