Origem da epidemia de febre amarela de São Paulo de 2017-2018 revelada por meio de análise epidemiológica molecular dos casos fatais

• Processo: 19/27553-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Pesquisador responsável: Paolo Marinho de Andrade Zanotto
• Beneficiário: Paolo Marinho de Andrade Zanotto
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Vinculado ao auxílio: 17/23281-6 - Utilização de anticorpos que neutralizam a infecção após a adesão à célula para o desenvolvimento de estratégias imunoterápicas inovadoras exemplificadas pela destruição seletiva de células humanas infectadas pelo vírus Zika., AP.R
• Assunto(s): Virologia Epidemiologia molecular Sequenciamento de nova geração
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epidemia São Paulo | Epidemiologia Molecular | genoma completo | sequenciamento de nova geração | Vírus do Febre Amarela | Virologia

Resumo

O maior surto de febre amarela do século XXI nas Américas começou em 2016, com intensa circulação nos estados do sudeste do Brasil, particularmente em ambientes silváticos perto de áreas densamente povoadas, incluindo a região metropolitana da cidade de São Paulo (MRSP) durante 2017-2018 . Neste trabalho, descrevemos a origem e a epidemiologia molecular do vírus da febre amarela (YFV) durante esse surto inferido a partir de 36 sequências completas de genoma de indivíduos que morreram após infecção por YFV zoonótico. Nossa análise revelou que essas mortes foram devidas a três variantes genéticas do YFV silvático pertencentes ao genótipo da América do Sul I e relacionadas a vírus anteriormente isolados em 2017 de outros locais do Brasil (estados de Minas Gerais, Espírito Santo, Bahia e Rio de Janeiro ) Cada variante representou uma introdução independente de vírus no MRSP. Análises filogeográficas e de mapeamento sugeriram que o vírus se movia pela área periurbana sem transmissão detectável de homem para homem e em direção à floresta tropical do Atlântico, causando transbordamento humano em cidades próximas, mas na ausência de transmissão viral sustentada nas áreas urbanas. (AU)