| Processo: | 15/07237-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Renata de Oliveira Mattos Graner |
| Beneficiário: | Lívia Araújo Alves |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 16/17216-4 - Análise das funções da proteína pepO na virulência sistêmica de Streptococcus mutans, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Virulência Streptococcus mutans Endocardite Evasão da resposta imune |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Endocardite | Evasão sistema imune | Proteínas de Superfície | sistema complemento | Streptococcus mutans | Virulência | Microbiologia e Imunologia Oral |
Resumo Streptococcus mutans (SM) é uma espécie bacteriana comum da cavidade bucal de humanos envolvida na patogenia da cárie dental, a qual pode promover endocardites bacterianas ao obter acesso à corrente sanguínea (Nomura et al., 2006). Pouco se sabe, entretanto, sobre os fatores de virulência envolvidos na capacidade desta espécie de sobreviver em sangue e/ou causar infecções sistêmicas (Nomura et al., 2004; Negrini et al., 2012; Alves, 2014). Durante o processo de colonização e/ou infecção do hospedeiro, SM sofre diversas alterações no seu transcriptoma em resposta aos estímulos ambientais, as quais são, em parte, controladas por sistemas reguladores transcricionais de dois componentes (SDC). SM possui 14 SDCs, os quais são tipicamente compostos por uma proteína sensora de membrana histidina quinase (K) e uma proteína intracelular reguladora (regulador de resposta, R). Estes incluem os SDC VicRK e a proteína reguladora CovR sem sua proteína K cognata.VicRK e CovR estão envolvidos na regulação de genes de virulência associados à formação de biofilmes cariogênicos e no escape à fagocitose por PMN em sangue humano. Recentemente, verificamos que a inativação dos genes codificadores de VicK (vicK) e CovR (covR) na cepa SM UA159 reduziram significativamente a deposição de C3b/iC3b do sistema complemento, um dos principais fatores opsonizantes do sangue (Alves, 2014; proc. 2012/04222-5 bolsa de mestrado). Uma vez que VicRK e CovR regulam genes codificadores de proteínas de superfície, é provável que alguns destes genes influenciem direta ou indiretamente na deposição de C3b/iC3b na superfície bacteriana. Entre os genes regulados por VicRK e/ou CovR incluem-se wapE, lysM, 2146c, smaA, e epsC. Além disto, outros genes presentes em loci aparentemente regulados por VicRK e CovR, codificam proteínas com homologia a proteases de C3 do complemento, smu.399 e pepO (smu.2036) e proteínas que potencialmente influenciam na deposição de C3b (smu.1247 e smu.360). O objetivo deste projeto é identificar proteínas de superfície de SM reguladas direta ou indiretamente pelo SDC VicRK e CovR, que interferem na deposição de C3b/iC3b do sistema complemento de humanos. Para isto, serão comparadas as intensidades de deposição de C3b/iC3b de soro humano sobre a superfície bacteriana e a fagocitose por PMN entre mutantes knockout de genes wapE, lysM, 2146c, smaA, epsC, smu.399 e pepO com a cepa parental. As mesmas cepas mutantes serão caracterizadas quanto à capacidade de adsorção de (fibronectina, plasminogênio e fibrinogênio), componentes solúveis do sangue que influenciam na deposição de C3b/iC3b. Além disso, será avaliada a expressão destes genes em resposta a exposição de SM ao soro humano. A identificação dos componentes de superfície de SM que influenciam na opsonização pelo sistema complemento poderá contribuir para o desenvolvimento de terapias para controle de bacteremias e de infecções sistêmicas por esta espécie bacteriana. (AU) | |
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