Correlação de microRNA em amostras de fezes e plaquetas de pacientes com câncer gastrointestinal e proteína tirosina fosfatase ACP1: triagem em câncer coloretal

• Processo: 18/00736-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 25 de fevereiro de 2018
• Data de Término da vigência: 24 de fevereiro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
• Pesquisador responsável: Carmen Veríssima Ferreira
• Beneficiário: Alessandra Valéria de Sousa Faria
• Supervisor: Maikel Peppelenbosch
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Erasmus University Rotterdam (EUR), Holanda
• Vinculado à bolsa: 17/08119-8 - Primeira etapa da disseminação hematogênica de células de câncer de cólon retal: influência da LMWPTP e do 3-bromopiruvato, BP.DR
• Assunto(s): Transdução de sinais MicroRNAs Neoplasias colorretais Células tumorais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acp1 | Cancer screening | colorectal cancer | Lmwptp | microRNA | Transdução de sinal

Resumo

O sucesso para a prevenção e tratamento do câncer é dependente de diagnóstico e terapia. Ao longo dos anos, os grupos de pesquisa da profa. Ferreira-Halder e do prof. Peppelenbosch têm investigado o metabolismo de células tumorais para esclarecer os processos de resistência e agressividade. Foi descrita a correlação entre resistência/agressividade em leucemia, câncer de próstata e colorretal e a alta expressão de Proteína Tirosina Fosfatase de Baixo Peso Molecular (LMWPTP). Este presente projeto tem duas importantes propostas: validar um novo biomarcador (LMWPTP e/ou moléculas relacionadas à LWMPTP) e caracterizar os feitos de uma molécula (3-bromopiruvato) em plaquetas, e a capacidade de educá-las, consequentemente inibir a primeira etapa da disseminação hematogênica de células de câncer colorretal. Sendo assim, os objetivos desses projetos são: 1) para diagnóstico: identificar LMWPTP ou miRNAs modulados pela LMWPTP em amostras de fezes de pacientes e avaliar o potencial uso como biomarcador. Os métodos diagnósticos mais utilizados para câncer colorretal tem baixa sensibilidade (pesquisa de sangue oculto nas fezes), ou apresentam custo alto colonoscopia). Um novo biomarcador poderia solucionar esses problemas. E 2) para diminuir eficiência metastática: 3-bromopiruvato tem potencial habilidade de diminuir a interação entre células de câncer colorretal e plaquetas, o que indica o grande potencial dessa molécula como bloqueador de metástases. Nesse estágio, examinaremos o mecanismo molecular pelo qual isso ocorre. (AU)

Publicações científicas

(7)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FARIA, ALESSANDRA V. S.; YU, BINGTING; MOMMERSTEEG, MICHIEL; DE SOUZA-OLIVEIRA, PATRICIA F.; ANDRADE, SHEILA S.; SPAANDER, MANON C. W.; DE MAAT, MONIEK P. M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA-HALDER, V, CARMEN; FUHLER, GWENNY M.. Platelet-dependent signaling and Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase expression promote aggressive phenotypic changes in gastrointestinal cancer cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1868, n. 1, JAN 1 2022. (17/26317-1, 18/00736-0, 16/14459-3, 17/08119-8, 15/20412-7)

FARIA, ALESSANDRA V. S.; ANDRADE, SHEILA S.; REIJM, AGNES N.; SPAANDER, MANON C. W.; DE MAAT, MONIEK P. M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA-HALDER, V, CARMEN; FUHLER, GWENNY M.. Targeting Tyrosine Phosphatases by 3-Bromopyruvate Overcomes Hyperactivation of Platelets from Gastrointestinal Cancer Patients. JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, v. 8, n. 7, JUL 2019. (17/08119-8, 18/00736-0, 15/20412-7)

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LIESHOUT, RUBY; FARIA, ALESSANDRA V. S.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; VAN DER LAAN, LUC J. W.; VERSTEGEN, MONIQUE M. A.; FUHLER, GWENNY M.. Kinome profiling of cholangiocarcinoma organoids reveals potential druggable targets that hold promise for treatment stratification. Molecular Medicine, v. 28, n. 1, p. 15-pg., 2022-12-01. (18/00736-0, 17/08119-8)