| Processo: | 18/02208-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Marco Aurélio Ramirez Vinolo |
| Beneficiário: | Laís Passariello Pral |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Ácidos graxos voláteis |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácidos Graxos de Cadeia Curta (AGCCs) | Homeostase intestinal | Ilc3 | Receptor FFAR2 | Imunologia |
Resumo As ILC3 são células linfóides inatas encontradas principalmente ao longo da mucosa intestinal. Estas células possuem papel fundamental na interação, direta e indireta, entre a microbiota local e as células do hospedeiro. Nossa hipótese é que essas células sejam moduladas pela ação de produtos do metabolismo de bactérias da microbiota intestinal, os chamados ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs). Nesse contexto, temos como objetivo analisar se os AGCCs e seu receptor FFAR2 modulam a ativação e produção de citocinas por essas células. Para tanto, utilizaremos modelos in vitro e in vivo. Caracterizaremos o perfil de ILCs presentes na lâmina própria do intestino delgado, cólon e linfonodos mesentéricos de animais selvagens (WT) ou deficientes (KO) na proteína FFAR2 e tratados ou não com antibióticos (método para reduzir a concentração intestinal de AGCCs). A seguir, isolaremos ILC3 (NCR+ e NCR-) de camundongos reporter (RORyt Cre x mTmG) por sorting e analisaremos a produção de IL-17 e IL-22 por essas células tanto na presença quanto ausência de AGCCs. Esses experimentos serão feitos com células isoladas de animais FFAR2WT e KO. Por fim, avaliaremos in vivo o efeito da suplementação com acetato de sódio (agonista de FFAR2) por via oral de camundongos com deleção específica de FFAR2 em células que expressam o fator de transcrição Roryt o que inclui as ILC3. Nesses experimentos avaliaremos aspectos clínicos, carga bacteriana em tecidos, alterações inflamatórias do epitélio intestinal e o perfil de resposta imune ativada. Com o presente projeto, pretendemos avançar na compreensão dos mecanismos de interação entre microbiota e as células do sistema imune de hospedeiros. (AU) | |
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