Autor(es):Mostrar menos -

Fachi, Jose Luis ^[1] ; Felipe, Jaqueline de Souza ^[1] ; Pral, Lais Passariello ^[1] ; da Silva, Bruna Karadi ^[1] ; Correa, Renan Oliveira ^[1] ; Pereira de Andrade, Mirella Cristiny ^[1] ; da Fonseca, Denise Morais ^[2] ; Basso, Paulo Jose ^[2] ; Saraiva Camara, Niels Olsen ^[2] ; de Sales e Souza, Ericka Lorenna ^[3] ; Martins, Flaviano dos Santos ^[3] ; Sato Guima, Suzana Eiko ^[4] ; Thomas, Andrew Maltez ^[4] ; Setubal, Joao Carlos ^{[4, 5]} ; Magalhaes, Yuli Thamires ^[4] ; Forti, Fabio Luis ^[4] ; Candreva, Thamiris ^[6] ; Rodrigues, Hosana Gomes ^[6] ; de Jesus, Marcelo Bispo ^[7] ; Consonni, Silvio Roberto ^[8] ; Farias, Alessandro dos Santos ^[9] ; Varga-Weisz, Patrick ^{[10, 11]} ; Ramirez Vinolo, Marco Aurelio ^[1]

Afiliação do(s) autor(es):Mostrar menos -

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Genet Evolut Microbiol & Immunol, Lab Immunoinflammat, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Immunol, BR-05508900 Sao Paulo, SP - Brazil

^[3] Univ Fed Minas Gerais, Inst Biol Sci, Dept Microbiol, Lab Biotherapeut Agents, BR-31270901 Belo Horizonte, MG - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Biochem, BR-05508000 Sao Paulo, SP - Brazil

^[5] Virginia Polytech Inst & State Univ, Biocomplex Inst, Blacksburg, VA 24061 - USA

^[6] Univ Estadual Campinas, Sch Appl Sci, Lab Nutrients & Tissue Repair, BR-13484350 Limeira, SP - Brazil

^[7] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, Nanocell Interact Lab, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[8] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, Lab Citochem & Immunocitochem, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[9] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Genet Evolut Microbiol & Immunol, Lab Neuroimmunol, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil

^[10] Univ Essex, Sch Biol Sci, Colchester CO4 3SQ, Essex - England

^[11] Babraham Inst, Nucl Dynam Programme, Cambridge CB22 3AT - England

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CELL REPORTS; v. 27, n. 3, p. 750+, APR 16 2019.
• Citações Web of Science: 3

Resumo

Antibiotic-induced dysbiosis is a key factor predisposing intestinal infection by Clostridium difficile. Here, we show that interventions that restore butyrate intestinal levels mitigate clinical and pathological features of C. difficile-induced colitis. Butyrate has no effect on C. difficile colonization or toxin production. However, it attenuates intestinal inflammation and improves intestinal barrier function in infected mice, as shown by reduced intestinal epithelial permeability and bacterial translocation, effects associated with the increased expression of components of intestinal epithelial cell tight junctions. Activation of the transcription factor HIF-1 in intestinal epithelial cells exerts a protective effect in C. difficile-induced colitis, and it is required for butyrate effects. We conclude that butyrate protects intestinal epithelial cells from damage caused by C. difficile toxins via the stabilization of HIF-1, mitigating local inflammatory response and systemic consequences of the infection. (AU)

• Processo FAPESP: 17/01451-7 - Estudos da via de sinalização da GTPase Rho nas respostas de gliomas frente a estresse genotóxico
• Beneficiário: Yuli Thamires Magalhães
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 12/10653-9 - Envolvimento dos ácidos graxos de cadeia curta e seu receptor (GPR43) na resposta imune a bactérias anaeróbias in vivo e in vitro
• Beneficiário: Marco Aurélio Ramirez Vinolo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 16/23142-3 - Interação entre HIF-1 e ácidos graxos de cadeia curta no intestino: qual o papel da acetilação de HIF-1?
• Beneficiário: Renan Oliveira Corrêa
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/06810-4 - Mecanismos de ação dos ácidos graxos ômega-3 e ômega-6 no processo de reparo tecidual: enfoque neuro-imunológico
• Beneficiário: Hosana Gomes Rodrigues
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 14/03002-7 - Internalização e tráfego intracelular de nanopartículas: atividade biológica e perfil nanotoxicológico
• Beneficiário: Marcelo Bispo de Jesus
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 15/01507-7 - Investigação de perfis microbianos humanos e sua relação com o câncer
• Beneficiário: Andrew Maltez Thomas
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/01753-6 - Identificação e investigação funcional de proteínas que interagem com as enzimas Cdc42 e DUSP12 em células humanas sob condições de instabilidade genômica: uma abordagem proteômica
• Beneficiário: Fábio Luis Forti
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 15/06134-4 - EMU concedido no processo 2014/03002-7: leitor multi-modo de imageamento celular (cell imaging multi-mode reader)
• Beneficiário: Marcelo Bispo de Jesus
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 17/25679-7 - Efeito dos ácidos graxos de cadeia curta e seu receptor FFAR2 sobre o desenvolvimento de periodontite em modelo experimental
• Beneficiário: Bruna Karadi da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 17/06577-9 - Mecanismos envolvidos no efeito protetor dos ácidos graxos de cadeia curta frente à colite associada ao Clostridium difficile
• Beneficiário: José Luís Fachi
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/02208-1 - Efeito dos ácidos graxos de cadeia curta sobre a função de células linfóides inatas do tipo 3: envolvimento do receptor FFAR2 nesse processo
• Beneficiário: Laís Passariello Pral
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 17/26366-2 - Influência da resposta inflamatória sobre a composição da matriz extracelular durante a cicatrização de feridas em camundongos FAT-1
• Beneficiário: Thamiris Candreva Robles
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 17/16280-3 - Relevância da interação entre HIF-1 e os ácidos graxos de cadeia curta no intestino em condições fisiológica e patológica (inflamação intestinal)
• Beneficiário: Marco Aurélio Ramirez Vinolo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular