CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela UNICAMP (1994), graduação em Licenciatura pela UNICAMP (1996) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UNICAMP (2000). Fez pós-doutorado na UNICAMP (2000-2002), na Harvard Medical School (2002-2004) e no Lineberger Comprehensive Cancer Center - University of North Carolina at Chapel Hill (2005-2010). Atualmente é Professora Associada no Departamento de Bioquímica do IQ-USP. Tem experiência em biologia celular, biologia molecular e modelos animais voltados para o estudo do câncer. Atualmente desenvolve pesquisa nas seguintes areas: biologia das células tronco tumorais, mecanismos moleculares que desencadeiam a transformação neoplástica e identificação de novos alvos moleculares para a terapia do câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), que representa mais de 90% dos tumores de pâncreas, é um tumor altamente agressivo e letal, apresentando taxa de sobrevida em 5 anos de menos de 10%. Esse prognóstico ruim se deve, entre outras coisas, à disseminação metastática precoce e extremamente agressiva deste tipo de tumor e à resistência à quimioterapia. Uma das características mais imp…
Mutações oncogênicas em KRAS são disseminadas no câncer de pulmão e, como inibir KRAS diretamente se mostrou difícil, neoplasias malignas induzidas por KRAS carecem de terapias efetivas. Uma estratégia alternativa para o desenvolvimento de terapias molecularmente dirigidas para KRAS é identificar os alvos a jusante envolvidos em promover carcaterísticas malignas importantes, como a aquis…
As alterações genéticas mais frequentes em tumores de pulmão são mutações pontuais que ativam o oncogene KRAS. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente à oncogênese, diferentes abordagens para inibir a proteína Ras diretamente não obtiveram sucesso. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar as vias s…
As alterações genéticas mais frequentes em tumores de pulmão são mutações pontuais que ativam o oncogene K-Ras. Apesar destas mutações estarem causalmente ligadas à oncogênese, diferentes abordagens para inibir as proteinas Ras diretamente fracassaram na clínica. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar as vi…
O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), que representa mais de 90% das neoplasias pancreáticas, é um câncer altamente letal, com taxa de sobrevida de 5 anos inferior a 10%. Isso se deve à agressiva disseminação metastática. Um fator crítico para a metástase é o fenótipo tronco-tumoral, mediado pelas células tronco-tumorais (CTTs), responsáveis pela manutenção tumoral, quimiorresistênc…
O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) é uma doença extremamente letal e corresponde a mais de 90% dos casos de tumores no pâncreas. A alta letalidade se deve, em parte, à resistência quimioterápica intrínseca ou adquirida pelo tumor e ao elevado potencial metastático desse tipo de câncer, sendo a metástase um evento precoce na evolução de PDAC e presente em 50% dos pacientes diagnost…
O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS é uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente à oncogênese, diferentes abordagens para inibir as proteínas RAS diretamente não obtiveram sucesso. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será …
Mutações pontuais que ativam o oncogene KRAS são muito frequentes no Adenocarcinoma Pancreático Ductal (PDAC), mas diferentes abordagens para inibir as oncoproteínas Ras diretamente fracassaram na clínica. Uma alternativa para bloquear as vias oncogênicas induzidas por KRAS é inibir moléculas efetoras downstream envolvidas em promover o fenótipo maligno. Os RNAs não codificadores longos (…
O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS e uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente a oncogênese, pequenas moléculas que inibem as proteínas RAS diretamente ainda não existem na clínica. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, se…