| Processo: | 09/50772-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Rosana de Lima Pagano |
| Beneficiário: | Rosana de Lima Pagano |
| Instituição Sede: | Hospital Sírio-Libanês. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/07232-1 - Entendendo a hiperalgesia mecânica induzida pela lesão nigroestriatal: avaliação do padrão de ativação central,
BP.IC 12/07231-5 - "Envolvimento noradrenérgico e serotonérgico nas alterações nociceptivas e motoras observadas em ratos hemiparkinsonianos.", BP.IC 11/21631-3 - Efeito da estimulação direta de corrente contínua transcraniana sobre a resposta nociceptiva, BP.IC + mais bolsas vinculadas - menos bolsas vinculadas |
| Assunto(s): | Doenças do sistema nervoso Doença de Parkinson Córtex motor Plasticidade neuronal Dor |
Resumo
A doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva dos neurônios dopaminérgicos nigro-estriatais, resultando em alterações no controle motor extrapiramidal. A maioria dos pacientes com DP relata dor, em muitos casos precocemente às desordens motoras e cognitivas características da doença. Experimentalmente, foi observada redução do limiar nociceptivo em ratos parkinsonianos em diferentes modelos de nocicepção, porém os mecanismos envolvidos não foram ainda esclarecidos. O objetivo deste projeto é investigar a neuroplasticidade nociceptiva em ratos submetidos ao modelo de DP induzido por 6-hidroxidopamina estriatal unilateral, avaliando o padrão de ativação das células nervosas e os mediadores envolvidos com a via nociceptiva. A resposta nociceptiva será investigada em modelos de nocicepção térmica e mecânica. A ativação neuronal e microglial serão determinadas pela imunomarcação para c-Fos e OX-42, respectivamente. Ainda, será avaliada a resposta de neurônios no como dorsal da medula espinhal (CDME) utilizando eletrofisiologia in vivo. Será determinada, por imuno-histoquímica e immunoblotting, a expressão de tirosina-hidroxilase, dopamina-j3-descarboxilase, triptofano-hidroxilase, GAD 65/67, GABA, encefalina, receptores dopaminérgicos DI e D2 e opióidérgicos u, k e o, no CDME, núcleos ventrais posteriores lateral e medial do tálamo, substância cinzenta periaquedutal, loco cerúleo, núcleo magno da rafe, substância negra e estriada. Uma vez que a estimulação elétrica do córtex motor (ECM) é utilizada na terapia de pacientes com DP avançada, será também investigado o efeito da ECM em ratos hemiparkinsonianos, avaliando os parâmetros anteriormente descritos e a resposta comportamental no teste de rotação e no campo aberto. Esse estudo poderá contribuir para o entendimento da neuroplasticidade nociceptiva que ocorre na vigência da DP e ainda facilitar a compreensão do papel modulatório do córtex motor frente a essa patologia, viabilizando ferramentas para o aprimoramento de técnicas empregadas durante essa e outras alterações do sistema nervoso central. (AU)
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