| Processo: | 15/00689-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Adriana Karaoglanovic Carmona |
| Beneficiário: | Sarah El Chamy Maluf |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Peptídeo hidrolases Plasmodium Malária Plasminogênio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | malária | opdA | Plasminogenio | Plasmodium | Proteases | malária |
Resumo A Organização Mundial de Saúde reportou em 2015, 214 milhões de casos de malária distribuídos em todo o mundo, com aproximadamente 438.000 mortes no mesmo período. Durante o seu ciclo de vida, o parasita da malária invade os eritrócitos do hospedeiro vertebrado, onde um único parasita se reproduz assexuadamente para produzir 16 a 32 parasitas. A alta taxa de proliferação intra-eritrocítica é dependente da captação de uma série de nutrientes essenciais do citoplasma da célula hospedeira e do plasma sanguíneo. As vias de internalização de macromoléculas pelo parasita são complexas, devido a passagem por três membranas, a do eritrócito, vacúolo parasitóforo, e a do próprio parasita. É amplamente reconhecido que o parasita da malária importa nutrientes de baixa massa molecular, tais como polióis, aminoácidos, lipídios, nucleosídeos, ânions orgânicos e cátions do plasma. No entanto, o mecanismo utilizado na captação de macromoléculas continua sendo objeto de debate entre diferentes grupos. Para melhor compreensão da importação de proteínas plasmáticas pelo parasita, serão usadas nesse projeto o cininogênio e o plasminogênio, como modelo para aprofundar o estudo da captação de macromoléculas, buscando elucidar o mecanismo de internalização que permite o acesso do parasita a essas proteínas. O entendimento dos mecanismos celulares de entrada de proteínas, que podem servir como fonte suplementar de aminoácidos para o desenvolvimento do parasita, poderá fornecer novos elementos para o entendimento das alterações provocadas no hospedeiro pelo parasita e uma possível intervenção no ciclo de vida do Plasmodium no hospedeiro vertebrado pode ser alcançada. | |
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