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Otimização do tratamento antitumoral com a crotamina por via oral

Processo: 18/03102-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2018
Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2020
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Mirian Akemi Furuie Hayashi
Beneficiário:Lucas de Carvalho Porta
Instituição Sede: Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Crotamina   Antineoplásicos   Melanoma animal   Nanopartículas   Sílica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:crotamina | Nanoparticula de Sílica | Tratamento por via oral | Farmacologia

Resumo

A crotamina foi inicialmente descrita na década de 1970, e foi caracterizada principalmente devido ao seu característico efeito de imobilização das patas traseiras de roedores, observada apenas frente à administração de altas doses. Entretanto, nos últimos anos, outros efeitos farmacológicos e com utilidade terapêutica tem sido descritos pelo nosso grupo frente ao emprego de doses reduzidas da crotamina, incluindo o efeito citotóxico com preferência por células proliferativamente ativas (possibilitando o seu uso como antitumoral), capacidade de atravessar membranas celulares e transportar outras moléculas para dentro das células (uso como vetor de entrega de genes terapêuticos), e atividade no metabolismo animal, entre outros. O tratamento com crotamina de modelos animais com melanoma murino subcutâneo, administrada tanto por via oral quanto por via intraperitoneal, apresentou importante remissão do crescimento tumoral e aumento de sobrevida do animal tratado. Com o intuito de dar continuidade e aperfeiçoar o tratamento antitumoral com a crotamina por via oral, o presente trabalho propõe a administração da crotamina associada a nanopartículas, já que estas são capazes de permitir a liberação controlada e prolongada de compostos no organismo de animais. O efeito desta formulação na remissão do crescimento tumoral será avaliado em comparação ao efeito da crotamina pura não associada, seguindo os protocolos e análises adotadas em estudos conduzidos até o momento em nosso laboratório. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PORTA, LUCAS C.; CAMPEIRO, JOANA D.; PAPA, GIOVANNA B.; OLIVEIRA, EDUARDO B.; GODINHO, ROSELY O.; RODRIGUES, TIAGO; HAYASHI, MIRIAN A. F.. In vivo effects of the association of the psychoactive phenotiazine thioridazine on antitumor activity and hind limb paralysis induced by the native polypeptide crotamine. Toxicon, v. 185, p. 64-71, . (13/13392-4, 18/03102-2, 17/02413-1, 18/00014-5, 18/21381-6)
ALTAF-UL-AMIN, MD.; HIROSE, KAZUHISA; NANI, JOAO V.; PORTA, LUCAS C.; TASIC, LJUBICA; HOSSAIN, SHAIKH FARHAD; HUANG, MING; ONO, NAOAKI; HAYASHI, MIRIAN A. F.; KANAYA, SHIGEHIKO. A system biology approach based on metabolic biomarkers and protein-protein interactions for identifying pathways underlying schizophrenia and bipolar disorder. SCIENTIFIC REPORTS, v. 11, n. 1, . (20/01107-7, 18/03102-2, 19/09207-3, 19/13112-8)