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Terapêutica para as leishmanioses: do screening ao estudo de mecanismos de ação, uma contribuição para a descoberta de novas moléculas antileishmaniais

Processo:20/04415-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
Pesquisador responsável:Marcia Aparecida Silva Graminha
Beneficiário:Marcia Aparecida Silva Graminha
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Araraquara
Pesquisadores associados: Andrew Philip Thomas
Bolsa(s) vinculada(s):22/04596-4 - Screening e avaliação de potencial atividade inibitória da enzima cisteíno protease de Leishmania mexicana, BP.TT
Assunto(s):Leishmaniose  Leishmania  Antiparasitários  Furoxano  Alvo terapêutico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:alvos terapeuticos | leishmania | novos agentes antileishmaniais | Leishmanioses

Resumo

Devido ao alto número de casos relatados no Brasil e no mundo de pessoas infectadas por Leishmania e o arsenal de fármacos disponíveis no mercado para seu tratamento ser altamente tóxico e limitado, pesquisas relacionadas com novas alternativas terapêuticas são necessárias. Dados sobre a eficácia in vitro e in vivo obtidos para um derivado furoxano (14e) foram bastante promissores. Este composto tem seu efeito antiparasitário resultante de pelo menos dois mecanismos: é doador de NO e inibe o fator de virulência cisteíno protease de Leishmania. Sua eficácia in vivo foi avaliada via administração intraperitoneal e verificou-se redução da carga parasitária tanto no baço quanto no fígado de hamsters infectados com Leishmania infantum. Sabe-se que esta via de administração não é ideal e, por isso, é importante sintetizar novos derivados do 14e que apresentem, pelo menos, mesma bioatividade observada, mas que possam ser administrados por via oral. Dentre as modificações propostas, temos a adição de grupos hidrofílicos, como aminoácidos ou grupos fosfato que irão promover uma maior solubilidade dos compostos derivados de 14e. Adicionalmente, outros estudos indicaram que esta molécula interfere na homeostase do Ca+2, o que ainda precisa ser totalmente esclarecido. Estes resultados reforçam nossa colaboração com os grupos de síntese LAPDESF da FCF-UNESP e de análise de homeostase do Ca2+ da Rutgers University, para que possamos avançar na caracterização das propriedades antileishmaniais de novos derivados de 14e e avaliar sua capacidade de doação de NO e de inibição da enzima parasitária cisteíno protease. Paralelamente, este projeto continuará nosso programa de screening de novos agentes antileishmaniais, estendendo nossa colaboração para outros grupos de pesquisa envolvidos em síntese ou isolamento de produtos naturais bioativos. O projeto proposto é multidisciplinar e contempla diversas áreas como a biologia molecular, bioquímica e biologia celular e que seu avanço depende dos esforços combinados de estudantes de graduação, pós graduação e pos docs deste e dos outros grupos de pesquisa que trabalham em colaboração há pelo menos cinco anos. (AU)

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Publicações científicas (7)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
LINARES, IRWIN A. P.; URIA, MARICELY SANCHEZ; GRAMINHA, MARCIA A. S.; IGLESIAS, BERNARDO ALMEIDA; VELASQUEZ, ANGELA M. A.. Antileishmanial activity of tetra-cationic porphyrins with peripheral Pt(II) and Pd(II) complexes mediated by photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 42, p. 10-pg., . (18/23015-7, 20/04415-4, 16/19289-9)
VELASQUEZ, ANGELA M. A.; BARTLETT, PAULA J.; LINARES, IRWIN A. P.; PASSALACQUA, THAIS G.; TEODORO, DAPHNE D. L.; IMAMURA, KELY B.; VIRGILIO, STELA; TOSI, LUIZ R. O.; LEITE, ALINE DE LIMA; BUZALAF, MARILIA A. R.; et al. ew Insights into the Mechanism of Action of the Cyclopalladated Complex (CP2) in Leishmania: Calcium Dysregulation, Mitochondrial Dysfunction, and Cell Deat. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 66, n. 1, . (16/18191-5, 16/05345-4, 18/23015-7, 20/04415-4, 17/03552-5, 16/19289-9, 19/21661-1)
COELHO, NATALIA CAROLINE COSTA; VELASQUEZ, ANGELA MARIA ARENAS; DE LIMA, JHONATAN SANTOS; RAMOS, ANA LAURA DIAS; CILLI, EDUARDO MAFFUD; GRAMINHA, MARCIA A. S.. Calcium homeostasis in trypanosomatids: A review of molecular targets and inhibitors. Cell Calcium, v. 132, p. 13-pg., . (22/05411-8, 20/04415-4, 23/02103-3)
VELASQUEZ, ANGELA MARIA ARENAS; LINARES, IRWIN ALEXANDER PATINO; GASPERS, LAWRENCE D.; BARTLETT, PAULA J.; VELASQUES, JECIKA M.; NETTO, ADELINO V. G.; THOMAS, ANDREW P.; GRAMINHA, MARCIA A. S.. The binuclear cyclopalladated complex CP2 is targeting ubiquinol-cytochrome c reductase (complex III) of Leishmania amazonensis. INTERNATIONAL JOURNAL FOR PARASITOLOGY-DRUGS AND DRUG RESISTANCE, v. 27, p. 15-pg., . (16/19289-9, 16/05345-4, 20/04415-4, 18/23015-7, 19/21661-1, 17/03552-5)
DE SOUZA, JOAO VICTOR MARCELINO; COSTA, NATALIA C. S.; BRASIL, MARIA C. O. ARRUDA; DOS ANJOS, LUANA RIBEIRO; DE MENEZES, RENATA PRISCILA BARROS; ZAMPIERI, EDUARDO HENRIQUE; DE LIMA, JHONATAN SANTOS; VELASQUEZ, ANGELA MARIA ARENAS; SCOTTI, LUCIANA; SCOTTI, MARCUS TULLIUS; et al. Guanidines Conjugated with Cell-Penetrating Peptides: A New Approach for the Development of Antileishmanial Molecules. Molecules, v. 30, n. 2, p. 17-pg., . (21/02595-8, 20/04415-4, 13/07600-3, 22/05411-8)
MOREIRA, VITOR PARTITE; DA SILVA MELA, MICHELE FERREIRA; DOS ANJOS, LUANA RIBEIRO; SARAIVA, LEONARDO FIGUEIREDO; VELASQUEZ, ANGELA M. ARENAS; KALABA, PREDRAG; FABISIKOVA, ANNA; CLEMENTINO, LEANDRO DA COSTA; AUFY, MOHAMMED; STUDENIK, CHRISTIAN; et al. Novel Selective and Low-Toxic Inhibitor of LmCPB2.8 Delta CTE (CPB) One Important Cysteine Protease for Leishmania Virulence. BIOMOLECULES, v. 12, n. 12, p. 21-pg., . (18/00581-7, 20/04415-4, 16/19289-9, 17/03552-5, 18/23015-7, 21/02595-8)
COELHO, NATALIA C. S.; PORTUONDO, DEIVYS L. F.; LIMA, JHONATAN; VELASQUEZ, ANGELA M. A.; VALENTE, VALERIA; CARLOS, IRACILDA Z.; CILLI, EDUARDO M.; GRAMINHA, MARCIA A. S.. Peptide Dimerization as a Strategy for the Development of Antileishmanial Compounds. Molecules, v. 29, n. 21, p. 21-pg., . (20/04415-4, 22/05411-8, 13/07600-3)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

BIOCONJUGAÇÃO DE GUANIDINAS N,N’,N’’-TRISUBSTITUÍDAS COM PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS E USO DOS BIOCONJUGADOS BR 10 2022 022855-8 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (Unesp) . Márcia Aparecida Silva Graminha; João Victor Marcelino De Souza; Luana Ribeiro Dos Anjos; Vitor Partite Moreira; Maria Carolina Oliveira De Arruda Brasil; Eduardo Rene Perez Gonzalez; Eduardo Maffud Cilli; Natália Caroline Costa Coelho - 01 de janeiro de 2022