| Processo: | 19/21661-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 31 de janeiro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 30 de janeiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Marcia Aparecida Silva Graminha |
| Beneficiário: | Angela Maria Arenas Velásquez |
| Supervisor: | Andrew Philip Thomas |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Rutgers The State University of New Jersey, Newark, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 16/19289-9 - Caracterização do mecanismo de morte celular potencialmente induzida pelo antileishmanial binuclear ciclopaladado CP2: uma contribuição para o desenvolvimento racional de fármacos, BP.PD |
| Assunto(s): | Bioquímica Leishmania Morte celular Leishmaniose Biologia celular Biologia molecular Tripanossomíase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Binuclear cyclopalladated complex | cell death | Cutaneous leishmaniasis | leishmania | Live-cell imaging microscopy analyses | Mechanism of action | Bioquímica, Biologia Celular e Molecular de Tripanossomatídeos |
Resumo A leishmaniose é uma doença negligenciada que continua sendo um grande problema de saúde. Um número limitado de medicamentos antileishmaniais eficazes está disponível para quimioterapia, e muitos deles estão associados a alta toxicidade, difícil vía de administração e baixa eficácia. Portanto, há uma necessidade urgente de desenvolver novas moleculas com atividade leishmanicida que sejam seguras e eficazes. Anteriormente, relatamos a atividade leishmanicida do complexo ciclopalado [Pd(dmba)(µ-N3)]2 (CP2). O objetivo do presente estudo é investigar a via de sinalização de Ca2+ como um possível alvo do antileishmanial CP2 e analisar a diferença com parasitas resistentes a CP2. Além disso, a análise de inibição da respiração da Leishmania resistente à CP2 na presença de inibidores clássicos do complexo de transferência de elétrons será usada para demonstrar a adaptabilidade da Leishmania e a maneira pela qual o parasita tenta contornar os efeitos induzidos por CP2. Essas informações são importantes para entender o envolvimento da mitocôndria nos sinais produzidos downstream da inibição da topoisomerase IB de Leishmania pelo CP2. O excesso de Ca2+ na mitocôndria pode levar a um aumento nas espécies reativas de oxigênio devido a alterações no estado redox dos componentes da cadeia respiratória com colapso do potencial da membrana mitocondrial, levando o parasita à morte celular. O precedente nos fornecerá mais informações para elucidar o mecanismo de ação do CP2 e melhorar a estrutura química do composto antileishmanial. (AU) | |
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