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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Multifaceted WNT Signaling at the Crossroads Between Epithelial-Mesenchymal Transition and Autophagy in Glioblastoma

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Autor(es):
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Coelho, Barbara Paranhos [1] ; de Lima Fernandes, Camila Felix [1] ; Boccacino, Jacqueline Marcia [1] ; da Silva Souza, Maria Clara [1] ; Melo-Escobar, Maria Isabel [1] ; Alves, Rodrigo Nunes [1] ; Prado, Mariana Brandao [1] ; Iglesia, Rebeca Piatniczka [1] ; Cangiano, Giovanni [1] ; Mazzaro, Giulia La Rocca [1] ; Lopes, Marilene Hohmuth [1]
Número total de Autores: 11
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Cell & Dev Biol, Lab Neurobiol & Stem Cells, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: FRONTIERS IN ONCOLOGY; v. 10, NOV 12 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Tumor cells can employ epithelial-mesenchymal transition (EMT) or autophagy in reaction to microenvironmental stress. Importantly, EMT and autophagy negatively regulate each other, are able to interconvert, and both have been shown to contribute to drug-resistance in glioblastoma (GBM). EMT has been considered one of the mechanisms that confer invasive properties to GBM cells. Autophagy, on the other hand, may show dual roles as either a GBM-promoter or GBM-suppressor, depending on microenvironmental cues. The Wingless (WNT) signaling pathway regulates a plethora of developmental and biological processes such as cellular proliferation, adhesion and motility. As such, GBM demonstrates deregulation of WNT signaling in favor of tumor initiation, proliferation and invasion. In EMT, WNT signaling promotes induction and stabilization of different EMT activators. WNT activity also represses autophagy, while nutrient deprivation induces beta-catenin degradation via autophagic machinery. Due to the importance of the WNT pathway to GBM, and the role of WNT signaling in EMT and autophagy, in this review we highlight the effects of the WNT signaling in the regulation of both processes in GBM, and discuss how the crosstalk between EMT and autophagy may ultimately affect tumor biology. (AU)

Processo FAPESP: 19/14552-1 - Análise de genes diferencialmente expressos em células tronco de glioblastoma com expressão variável de PRNP derivadas de pacientes
Beneficiário:Giulia La Rocca Mazzaro
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 19/14952-0 - Caracterização de vias de sinalização intracelulares moduladas pela proteína prion na manutenção do fenótipo tronco em células-tronco de glioblastoma
Beneficiário:Bárbara Paranhos Coelho
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 17/26158-0 - Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização
Beneficiário:Mariana Brandão Prado
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 20/04687-4 - O papel das vesículas extracelulares de células-tronco neurais na modulação do fenótipo de células-tronco de glioblastoma PRNP low e PRNP high
Beneficiário:Rodrigo Nunes Alves
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 19/06971-4 - Avaliação da pluripotência e autorrenovação de células-tronco embrionárias murinas com expressão diferencial de STI1
Beneficiário:Maria Clara da Silva Souza
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 19/11097-1 - Modulação do fenótipo neural de células-tronco de glioblastoma por miRNA extracelular de NSCs
Beneficiário:Maria Isabel Melo Escobar
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 19/12710-9 - Papel da proteína prion celular na resistência a temozolomida: ênfase nos processos modulados por hipóxia
Beneficiário:Rebeca Piatniczka Iglesia
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 20/07450-5 - Avaliação dos níveis de transcrição dos alvos downstream de PrPc e vias de sinalização intracelulares em células-tronco de glioblastoma
Beneficiário:Jacqueline Marcia Boccacino
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma
Beneficiário:Marilene Hohmuth Lopes
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores - Fase 2
Processo FAPESP: 19/14741-9 - Estudo do papel da STI1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência
Beneficiário:Camila Felix de Lima Fernandes
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto