Busca avançada
Ano de início
Entree
(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Polymorphisms in schizophrenia candidate gene UFD1L may contribute to cognitive deficits

Texto completo
Autor(es):
Mostrar menos -
Ota, Vanessa K. [1, 2] ; Berberian, Arthur A. [1, 3] ; Gadelha, Ary [1, 3] ; Santoro, Marcos L. [1, 2] ; Ottoni, Gustavo L. [4] ; Matsuzaka, Camila T. [3] ; Mari, Jair J. [3] ; Melaragno, Maria I. [2] ; Lara, Diogo R. [4] ; Smith, Marilia A. C. [2] ; Belangero, Sintia I. [1, 3, 2] ; Bressan, Rodrigo A. [1, 3]
Número total de Autores: 12
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo UNIFESP, Dept Psiquiatria, LiNC, BR-04023900 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Fed Sao Paulo UNIFESP, Dept Morfol & Genet, Disciplina Genet, BR-04023900 Sao Paulo - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo UNIFESP, Dept Psiquiatria, BR-04023900 Sao Paulo - Brazil
[4] Pontificia Univ Rio Grande Sul PUCRS, Fac Biociencias, Porto Alegre, RS - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: PSYCHIATRY RESEARCH; v. 209, n. 1, p. 110-113, AUG 30 2013.
Citações Web of Science: 7
Resumo

We aimed to investigate UFD1L polymorphisms in schizophrenia and in relation to cognition. A total of 299 cases and 363 controls were genotyped, and 130 patients completed nine neuropsychological tests. We found that rs5992403 AA-genotype carriers showed lower scores on the set-shifting task. Therefore, UFD1L may participate in the core cognitive deficits observed in schizophrenia. (C) 2013 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 11/50740-5 - Prevenção na esquizofrenia e no transtorno bipolar da neurociência à comunidade: uma plataforma multifásica, multimodal e translacional para investigação e intervenção
Beneficiário:Rodrigo Affonseca Bressan
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 07/58630-9 - Avaliacao de perfis de funcoes executivas em pacientes esquizofrenicos.
Beneficiário:Arthur de Almeida Berberian
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 07/58736-1 - Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese de alterações cardíacas e da esquizofrenia
Beneficiário:Marilia de Arruda Cardoso Smith
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular