Resumo
O objetivo geral do projeto é a clonagem dos genes da glicoproteína G do vírus da raiva e do antígeno de superfície do vírus da hepatite B em vetores de expressão, para a construção de células de dípteros (S2 -Drosophila melanogaster) estavelmente transformadas que expressem estes genes de forma constitutiva e indutível (sub projeto 1) e a optimização do bioprocesso de produção em culturas celulares (sub projetos 2, 3 e 4). Esta será feita através de avaliação de propriedades antigênicas dos antígenos (sub projeto 1), optimização de meio de cultura (sub projeto 2), desenvolvimento de métodologia de purificação do produto (sub projeto 2), seleção de bioprocesso de cultura celular em bioreator (sub projeto 3) e elaboração de modelo matemático (sub projeto 4). Desta forma, com íntima associação de áreas da biologia, engenharia e matemática pretendemos propor de forma original, viável e completa um protocolo para produção de antígenos virais. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |