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Estudo das propriedades físico-químicas e estruturais de fármacos e líquidos iônicos com sistemas de relevância biológica

Processo: 15/15822-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de dezembro de 2015 - 30 de novembro de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Leandro Ramos Souza Barbosa
Beneficiário:Leandro Ramos Souza Barbosa
Instituição-sede: Instituto de Física (IF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Espalhamento de raios X a baixos ângulos  Líquidos iônicos  Lipídeos 

Resumo

Este projeto de pesquisa é dividido em duas partes, na primeira estudaremos a influência de Líquidos iônicos (LIs) em sistemas biomiméticos de membrana e também em proteínas modelo, já na segunda parte, que será desenvolvida em paralelo, estudaremos a influência de fármacos na estrutura de lipossomos (vesículas) utilizados como carreadores em diferentes áreas da saúde, com particular atenção a Leishmaniose. Os LIs, vem atraindo grande atenção, tanto do meio acadêmico, quanto industrial, devido as suas inúmeras aplicações. LIs são sais, compostos por um íon orgânico, e um contra-íon que pode ser orgânico ou inorgânico e cujo temperatura de fusão é abaixo de 100 oC, ou seja se encontram na forma líquida em temperatura ambiente. Grande parte do interesse no estudo dos LIs vem de sua baixa toxicidade indicada por uma baixa volatilidade. No entanto pouco se sabe sobre sua interação com sistemas de relevância biológica como proteínas e membranas lipídica. Neste contexto iremos estudar a influência que diferentes LIs tem na estrutura e função de proteínas modelo e membranas lipídicas.Em paralelo iremos também estudar as alterações físico-químicas induzidas pela encapsulação de fármacos hidrofóbicos em sistemas lipossomais com a finalidade de transporte de drogas. Estes sistemas tem a capacidade de vetorização, aumento da estabilidade do fármaco além da possibilidade de encapsulação de fármacos hidrofílicos e lipofílicos em seu interior. Em particular estamos interessados em encapsular fármacos com potencial utilização contra doenças tropicais negligenciáveis, como a Leishmaniose. Esta etapa do projeto será realizada em colaboração com o prof. Dr. André Tempone, do Instituto Adolfo Lutz, FMUSP. (AU)

Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FEITOSA, VALKER ARAUJO; DE ALMEIDA, VINICIUS CORDEIRO; MALHEIROS, BARBARA; DE CASTRO, RAPHAEL DIAS; SOUZA BARBOSA, LEANDRO RAMOS; PEREIRA CERIZE, NATALIA NETO; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA. Polymeric micelles of pluronic F127 reduce hemolytic potential of amphiphilic drugs. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 180, p. 177-185, AUG 1 2019. Citações Web of Science: 0.
TIROLI-CEPEDA, ANA O.; SERAPHIM, THIAGO V.; PINHEIRO, GLAUCIA M. S.; SOUTO, DENIO E. P.; KUBOTA, LAURO T.; BORGES, JULIO C.; BARBOSA, LEANDRO R. S.; RAMOS, CARLOS H. I. Studies on the effect of the J-domain on the substrate binding domain (SBD) of Hsp70 using a chimeric human J-SBD polypeptide. International Journal of Biological Macromolecules, v. 124, p. 111-120, MAR 1 2019. Citações Web of Science: 0.
ADAO, REGINA; ZANPHORLIN, LETICIA M.; LIMA, TATIANI B.; SRIRANGANADANE, DEV; DAHLSTROM, KATHE M.; PINHEIRO, GLAUCIA M. S.; GOZZO, FABIO C.; BARBOSA, LEANDRO R. S.; RAMOS, CARLOS H. I. Revealing the interaction mode of the highly flexible Sorghum bicolor Hsp70/Hsp90 organizing protein (Hop): A conserved carboxylate clamp confers high affinity binding to Hsp90. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 191, n. SI, p. 191-201, JAN 16 2019. Citações Web of Science: 0.
CARDUCCI, FEDERICA; CASADEI, BRUNA RENATA; MARIANI, PAOLO; BARBOSA, LEANDRO RAMOS SOUZA. X-Ray Characterization of Pharmaceutical and Cosmetic Lipidic Nanoparticles for Cutaneous Application. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 25, n. 21, p. 2364-2374, 2019. Citações Web of Science: 1.
WONG, KEITH S.; MABANGLO, MARK F.; SERAPHIM, THIAGO V.; MOLLICA, ANTONIO; MAO, YU-QIAN; RIZZOLO, KAMRAN; LEUNG, ELISA; MOUTAOUFIK, MOHAMED T.; HOELL, LARISSA; PHANSE, SADHNA; GOODREID, JORDAN; BARBOSA, LEANDRO R. S.; RAMOS, CARLOS H. I.; BABU, MOHAN; MENNELLA, VITO; BATEY, ROBERT A.; SCHIMMER, AARON D.; HOURY, WALID A. Acyldepsipeptide Analogs Dysregulate Human Mitochondrial ClpP Protease Activity and Cause Apoptotic Cell Death. Cell Chemical Biology, v. 25, n. 8, p. 1017+, AUG 16 2018. Citações Web of Science: 6.
SILVA, NOELI S. M.; SERAPHIM, THIAGO V.; MINARI, KARINE; BARBOSA, LEANDRO R. S.; BORGES, JULIO C. Comparative studies of the low-resolution structure of two p23 co-chaperones for Hsp90 identified in Plasmodium falciparum genome. International Journal of Biological Macromolecules, v. 108, p. 193-204, MAR 2018. Citações Web of Science: 2.
DA COSTA-SILVA, THAIS ALVES; GALISTEO, JR., ANDRES JIMENEZ; LAULETTA LINDOSO, JOSE ANGELO; BARBOSA, LEANDRO R. S.; TEMPONE, ANDRE GUSTAVO. Nanoliposomal Buparvaquone Immunomodulates Leishmania infantum-Infected Macrophages and Is Highly Effective in a Murine Model. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 61, n. 4 APR 2017. Citações Web of Science: 6.

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