| Processo: | 15/15822-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Leandro Ramos Souza Barbosa |
| Beneficiário: | Leandro Ramos Souza Barbosa |
| Instituição Sede: | Instituto de Física (IF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Espalhamento de raios X a baixos ângulos Líquidos iônicos Lipídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | espectroscopias | Lipídeos | líquidos iônicos | proteínas modelo | Saxs | Biofísica |
Resumo
Este projeto de pesquisa é dividido em duas partes, na primeira estudaremos a influência de Líquidos iônicos (LIs) em sistemas biomiméticos de membrana e também em proteínas modelo, já na segunda parte, que será desenvolvida em paralelo, estudaremos a influência de fármacos na estrutura de lipossomos (vesículas) utilizados como carreadores em diferentes áreas da saúde, com particular atenção a Leishmaniose. Os LIs, vem atraindo grande atenção, tanto do meio acadêmico, quanto industrial, devido as suas inúmeras aplicações. LIs são sais, compostos por um íon orgânico, e um contra-íon que pode ser orgânico ou inorgânico e cujo temperatura de fusão é abaixo de 100 oC, ou seja se encontram na forma líquida em temperatura ambiente. Grande parte do interesse no estudo dos LIs vem de sua baixa toxicidade indicada por uma baixa volatilidade. No entanto pouco se sabe sobre sua interação com sistemas de relevância biológica como proteínas e membranas lipídica. Neste contexto iremos estudar a influência que diferentes LIs tem na estrutura e função de proteínas modelo e membranas lipídicas.Em paralelo iremos também estudar as alterações físico-químicas induzidas pela encapsulação de fármacos hidrofóbicos em sistemas lipossomais com a finalidade de transporte de drogas. Estes sistemas tem a capacidade de vetorização, aumento da estabilidade do fármaco além da possibilidade de encapsulação de fármacos hidrofílicos e lipofílicos em seu interior. Em particular estamos interessados em encapsular fármacos com potencial utilização contra doenças tropicais negligenciáveis, como a Leishmaniose. Esta etapa do projeto será realizada em colaboração com o prof. Dr. André Tempone, do Instituto Adolfo Lutz, FMUSP. (AU)
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