Resumo
A biodiversidade brasileira tem se mostrado uma poderosa fonte de moléculas bioativas, sendo valiosos protótipos de fármacos. Com base nestes aspectos, a conservação e restauração da biodiversidade têm sido uma prioridade para muitas pesquisas, uma vez que a quimiodiversidade natural poderia ser diretamente associada à biodiversidade. Esses compostos naturais podem ser considerados "pré-otimizados" pela Natureza por possuir, além de atividades biológicas, propriedades similares a fármacos. Apesar disso, pouca conexão foi realizada até o momento entre a biodiversidade do produto natural, a diversidade de espécies, e a localização das espécies. Doenças como a leishmaniose visceral e doença de Chagas continuam a ser uma preocupação importante para a saúde dos países em desenvolvimento, afetando pelo menos 20 milhões de pessoas, com uma terapêutica limitada e severos efeitos adversos. O desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e acessíveis à países em desenvolvimento é um grande desafio. Neste projeto, pretendemos explorar a diversidade dos produtos naturais, não só do ponto de vista da estrutura molecular e atividade biológica, mas também por meio da Taxonomia é localização geográfica, conectando a biodiversidade à descoberta de novos fármacos. Os ambientes encontrados no Brasil estão entre os menos explorados e, portanto, oferecem uma excelente oportunidade para estabelecer uma colaboração que une meio ambiente, química de produtos naturais e doenças negligenciadas. (AU)
Publicações científicas
(5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERREIRA, DAIANE D.;
SOUSA, FERNANDA S.;
COSTA-SILVA, THAIS A.;
REIMAO, JULIANA Q.;
TORRECILHAS, ANA C.;
JOHNS, DEIDRE M.;
SEAR, CLAIRE E.;
HONORIO, KATHIA M.;
LAGO, JOAO HENRIQUE G.;
ANDERSON, EDWARD A.;
TEMPONE, ANDRE G.
Dehydrodieugenol B derivatives as antiparasitic agents: Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,
v. 176,
p. 162-174,
AUG 15 2019.
Citações Web of Science: 1.
AMARAL, MAIARA;
DE SOUSA, FERNANDA S.;
SILVA, THAIS A. COSTA;
JUNIOR, ANDRES JIMENEZ G.;
TANIWAKI, NOEMI N.;
JOHNS, DEID RE M.;
LAGO, JOAO HENRIQUE G.;
ANDERSON, EDWARD A.;
TEMPONE, ANDRE G.
A semi-synthetic neolignan derivative from dihydrodieugenol B selectively affects the bioenergetic system of Leishmania infantum and inhibits cell division.
SCIENTIFIC REPORTS,
v. 9,
APR 16 2019.
Citações Web of Science: 2.
GRECCO, SIMONE S.;
COSTA-SILVA, THAIS A.;
JERZ, GEROLD;
DE SOUSA, FERNANDA S.;
LONDERO, VINICIUS S.;
GALUPPO, MARIANA K.;
LIMA, MARTA L.;
NEVES, BRUNO J.;
ANDRADE, CAROLINA H.;
TEMPONE, ANDRE G.;
LAGO, JOAO HENRIQUE G.
Neolignans from leaves of Nectandra leucantha (Lauraceae) display in vitro antitrypanosomal activity via plasma membrane and mitochondrial damages.
Chemico-Biological Interactions,
v. 277,
p. 55-61,
NOV 1 2017.
Citações Web of Science: 7.
TEMPONE, ANDRE GUSTAVO;
FERREIRA, DAIANE DIAS;
LIMA, MARTA LOPES;
COSTA SILVA, THAIS ALVES;
BORBOREMA, SAMANTA E. T.;
REIMAO, JULIANA QUERO;
GALUPPO, MARIANA K.;
GUERRA, JULIANA MARIOTTI;
RUSSELL, ANGELIE J.;
WYNNE, GRAHAM M.;
LAI, ROY Y. L.;
CADELIS, MELISSA M.;
COPP, BRENT R.
Efficacy of a series of alpha-pyrone derivatives against Leishmania (L.) infantum and Trypanosoma cruzi.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,
v. 139,
p. 947-960,
OCT 20 2017.
Citações Web of Science: 15.
BAPTISTA CANUTO, GISELE ANDRE;
DORR, FABIANE;
GHILARDI LAGO, JOAO HENRIQUE;
TEMPONE, ANDRE GUSTAVO;
PINTO, ERNANI;
PIMENTA, DANIEL CARVALHO;
SIMON FARAH, JOAO PEDRO;
MANSO ALVES, MARIA JULIA;
MAGGI TAVARES, MARINA FRANCO.
New insights into the mechanistic action of methyldehydrodieugenol B towards Leishmania (L.) infantum via a multiplatform based untargeted metabolomics approach.
METABOLOMICS,
v. 13,
n. 5
MAY 2017.
Citações Web of Science: 2.