| Processo: | 18/02611-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Beneficiário: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Adriano Defini Andricopulo ; Nilton Soares Camilo ; Wanda Pereira Almeida |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Compostos heterocíclicos Reação de Morita-Baylis-Hillman Antineoplásicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | alcinos | Anti-tumoral | Base de Lewis | heterociclos | Morita-Baylis-Hillman | organometálico | Síntese Orgânica |
Resumo
Esse projeto de pesquisa pretende dar continuidade ao desenvolvimento de uma linha de pesquisa que explora a reação de Morita-Baylis-Hillman (MBH), que é uma transformação química organocatalisada, de formação de ligação C-C Ã, levando à síntese de pequenas moléculas poli-funcionalizadas, que podem ser empregadas como substrato para outras transformações químicas. O proposta de pesquisa foi dividida em dois projetos principais e cada um deles divididos em subprojetos. No primeiro projeto, pretendemos explorar os aspectos gerais dessa reação testando inicialmente o seu comportamento na presença de ácidos de Bronsted. Embora os catalisadores usuais da reação de Morita-Baylis-Hillman possam dar origem a uma reação ácido-base muito rápida, resultados preliminares nos mostram um aumento considerável tanto da velocidade da reação, quanto dos rendimentos, principalmente com aldeídos aromáticos substituídos com grupos doadores de elétrons, que se comportam muito mau nessa reação. Pretendemos também explorar novos bases de Lewis bi-funcionais como catalisadores para uma versão assimétrica de uma reação de MBH entre a isatina e cicloenonas. No segundo projeto pretendemos explorar o emprego dos adutos como substratos para a síntese de pirido-indolonas, dienos poli-funcionalizados, macrolactonas e macrolactamas, utilizando novas abordagens sintéticas. Os produtos obtidos nessa parte da proposta serão avaliados frente a células de câncer de mama humano triplo negativo. Serão também avaliados como inibidores de acetil-colinesterase e contra os parasitas causadores da Malária e Leishmaniose. (AU)
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