Caracterização funcional da proteína LIN28 no processo de tumorigênese do sistema nervoso central

• Processo: 11/51588-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Oswaldo Keith Okamoto
• Beneficiário: Márcia Cristina Teixeira dos Santos
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 12/22950-8 - Caracterização funcional das proteínas de ligação ao RNA Lin28 e Msi1 nos processos de neurogênese, BE.EP.PD
• Assunto(s): Meduloblastoma Transformação celular neoplásica Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer | Celulas Tronco Tumorais | Lin28 | Meduloblastoma | Rbp Rna Binding Protein | Tumorigenese

Resumo

Células-tronco neoplásicas têm sido identificadas em uma variedade de cânceres humanos, onde estão relacionadas com os passos iniciais de tumorigênese. A transformação neoplásica pode envolver alterações genéticas que afetam a expressão de genes reguladores de processos típicos de células-tronco, como auto-renovação, diferenciação e pluripotência. LIN28 é uma RNA-binding protein expressa em células-tronco pluripotentes, que atua como repressor do processamento de miRNAs e como fator regulatório da tradução de alguns mRNAs. Uma expressão ectópica de LIN28 é verificada em certos tumores malignos, porém detalhes da sua função molecular ainda precisam ser estudados e esclarecidos no contexto do câncer. No presente projeto, propõe-se a identificação de moléculas de RNAs e proteínas que interagem com LIN28 em células de meduloblastoma humano, com a finalidade de esclarecer a função molecular dessa proteína e a sua relação com o processo tumorigênico no sistema nervoso central. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANTOS, MARCIA C. T.; TEGGE, ALLISON N.; CORREA, BRUNA R.; MAHESULA, SWETHA; KOHNKE, LUANA Q.; QIAO, MEI; FERREIRA, MARCO A. R.; KOKOVAY, ERZSEBET; PENALVA, LUIZ O. F.. miR-124,-128, and-137 Orchestrate Neural Differentiation by Acting on Overlapping Gene Sets Containing a Highly Connected Transcription Factor Network. Stem Cells, v. 34, n. 1, p. 220-232, JAN 2016. (12/22950-8, 11/51588-2, 13/25483-4)

TEIXEIRA SANTOS, MARCIA CRISTINA; GONCALVES SILVA, PATRICIA BENITES; RODINI, CAROLINA OLIVEIRA; FURUKAWA, GABRIELA; MARCO ANTONIO, DAVID SANTOS; ZANOTTO-FILHO, ALFEU; MOREIRA, JOSE C. F.; OKAMOTO, OSWALDO KEITH. Embryonic Stem Cell-Related Protein L1TD1 Is Required for Cell Viability, Neurosphere Formation, and Chemoresistance in Medulloblastoma. STEM CELLS AND DEVELOPMENT, v. 24, n. 22, p. 2700-2708, NOV 15 2015. (11/51588-2, 11/10001-9, 10/52686-5, 13/08028-1, 13/17566-7)

GONCALVES DA SILVA, PATRICIA BENITES; TEIXEIRA DOS SANTOS, MARCIA CRISTINA; RODINI, CAROLINA OLIVEIRA; KAID, CAROLINI; LEITE PEREIRA, MARCIA CRISTINA; FURUKAWA, GABRIELA; GIMENES DA CRUZ, DANIEL SANZIO; GOLDFEDER, MAURICIO BARBUGIANI; REILY ROCHA, CLARISSA RIBEIRO; ROSENBERG, CARLA; et al. High OCT4A levels drive tumorigenicity and metastatic potential of medulloblastoma cells. ONCOTARGET, v. 8, n. 12, p. 19192-19204, 2017. (11/51588-2, 11/05534-8, 11/10001-9, 10/52686-5, 13/02983-1, 13/08028-1, 13/17566-7)