Bolsa 13/26200-6 - Toxicologia, Moléculas bioativas - BV FAPESP
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Plataforma Venômica: Proteoma, Transcriptoma, Clonagem e Expressão de toxinas de interesse biotecnológico presentes na peçonha de Pachycondyla villosa

Processo: 13/26200-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
Data de Término da vigência: 03 de janeiro de 2018
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
Pesquisador responsável:Eliane Candiani Arantes Braga
Beneficiário:Camila Takeno Cologna
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/17466-8 - Plataforma Venômica: Proteoma da peçonha da formiga Pachycondyla villosa e análise integrada dos resultados obtidos através de ferramentas ômicas, BE.EP.PD
Assunto(s):Toxicologia   Moléculas bioativas   Formigas   Toxinas   Proteoma   Transcriptoma
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomoléculas | Formigas | glandula de peçonha | Proteoma | Toxinas | Transcriptoma | Toxinologia

Resumo

As peçonhas animais são consideradas uma grande biblioteca natural, constantemente selecionada e refinada pelos processos da evolução, na qual cada molécula é dotada de propriedades farmacológicas altamente valiosas para o uso humano. Estima-se que o número global das moléculas presentes em peçonhas animais seja uma coleção de 40 milhões de diferentes compostos e, apesar dos esforços, apenas 3.000 foram identificados e caracterizados até o momento. Deste modo, o uso de peçonhas animais como fonte de biomoléculas para o desenvolvimento de novos fármacos torna-se evidente. O conceito de tornar uma toxina em uma droga comercialmente viável já existe, sendo o captopril o mais bem sucedido exemplo de um fármaco derivado de um componente presente na peçonha de uma serpente. No entanto, apesar do grande empenho científico, a exploração destas bio-bibliotecas ainda permanece limitada. Isto pode ser devido principalmente às limitações tecnológicas que impedem a investigação em alta escala dessas peçonhas. Além disso, os métodos convencionais de exploração de peçonhas animais ainda demandam tempo e grandes quantidades de amostras, o que restringe o estudo para poucas espécies. Entretanto, as recentes melhorias nas técnicas de biologia molecular e espectrometria de massas podem colaborar para o avanço desta promissora área, já que o aumento da sensibilidade desses instrumentos possibilita o estudo de quantidades mínimas de amostras, porém com uma grande riqueza de informações. Neste sentido, o presente projeto visa a exploração de peptídeos de interesse biotecnológico presentes na peçonha da formiga Pachycondilyla villosa utilizando a plataforma venômica. Nesta nova estratégia em crescente ascensão, uma abordagem combinatorial entre transcriptoma e proteoma forma a díade para a identificação e caracterização de novas toxinas de interesse biotecnológico de forma mais rápida e eficiente.

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Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CAMILA TAKENO COLOGNA; RENATA SANTOS RODRIGUES; JEAN SANTOS; EDWIN DE PAUW; ELIANE CANDIANI ARANTES; LOÏC QUINTON. Peptidomic investigation of Neoponera villosa venom by high-resolution mass spectrometry: seasonal and nesting habitat variations. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 24, . (15/17466-8, 13/26200-6, 15/18432-0)
AMORIM, FERNANDA GOBBI; LONGHIM, HELOISA TAVONI; COLOGNA, CAMILA TAKENO; DEGUELDRE, MICHEL; DE PAUW, EDWIN; QUINTON, LOIC; ARANTES, ELIANE CANDIANI. Proteome of fraction from Tityus serrulatus venom reveals new enzymes and toxins. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 25, . (14/07824-1, 15/17466-8, 12/14996-8, 13/26083-0, 11/23236-4, 14/22959-0, 13/26200-6)
FIGUEIREDO BORDON, KARLA DE CASTRO; COLOGNA, CAMILA TAKENO; FORNARI-BALDO, ELISA CORREA; PINHEIRO-JUNIOR, ERNESTO LOPES; CERNI, FELIPE AUGUSTO; AMORIM, FERNANDA GOBBI; PINO ANJOLETTE, FERNANDO ANTONIO; CORDEIRO, FRANCIELLE ALMEIDA; WIEZEL, GISELE ADRIANO; CARDOSO, IARA AIME; et al. From Animal Poisons and Venoms to Medicines: Achievements, Challenges and Perspectives in Drug Discovery. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, v. 11, . (17/14035-1, 17/00586-6, 18/14158-9, 19/10173-6, 18/21233-7, 17/04724-4, 13/26619-7, 16/04761-4, 17/03580-9, 13/26200-6)
BOLDRINI-FRANCA, JOHARA; COLOGNA, CAMILA TAKENO; PUCCA, MANUELA BERTO; FIGUEIREDO BORDON, KARLA DE CASTRO; AMORIM, FERNANDO GOBBI; PINO ANJOLETTE, FERNANDO ANTONIO; CORDEIRO, FRANCIELLE ALMEIDA; WIEZEL, GISELE ADRIANO; CERNI, FELIPE AUGUSTO; PINHEIRO-JUNIOR, ERNESTO LOPES; et al. Minor snake venom proteins: Structure, function and potential applications. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, n. 4, p. 824-838, . (14/06170-8, 11/12317-3, 11/23236-4, 15/16714-8, 12/13590-8, 13/26619-7, 14/15644-3, 12/12954-6, 13/26200-6)
WIEZEL, GISELE A.; SHIBAO, PRISCILA Y. T.; COLOGNA, CAMILA T.; MORANDI FILHO, ROMUALDO; UEIRA-VIEIRA, CARLOS; DE PAUW, EDWIN; QUINTON, LOIC; ARANTES, ELIANE C.. In-Depth Venome of the Brazilian Rattlesnake Crotalus durissus terrificus: An Integrative Approach Combining Its Venom Gland Transcriptome and Venom Proteome. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 17, n. 11, p. 3941-3958, . (15/17466-8, 13/26200-6, 11/23236-4, 17/00586-6, 14/15644-3, 15/18432-0)
TANAKA SHIBAO, PRISCILA YUMI; COLOGNA, CAMILA TAKENO; MORANDI-FILHO, ROMUALDO; WIEZEL, GISELE ADRIANO; FUJIMURA, PATRICIA TIEMI; UEIRA-VIEIRA, CARLOS; ARANTES, ELIANE CANDIANI. Deep sequencing analysis of toad Rhinella schneideri skin glands and partial biochemical characterization of its cutaneous secretion. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 24, . (15/18432-0, 13/26200-6, 14/15644-3)
PUCCA, MANUELA B.; PEIGNEUR, STEVE; COLOGNA, CAMILA T.; CERNI, FELIPE A.; ZOCCAL, KARINA F.; BORDON, KARLA DE C. F.; FACCIOLI, LUCIA H.; TYTGAT, JAN; ARANTES, ELIANE C.. Electrophysiological characterization of the first Tityus serrulatus alpha-like toxin, Ts5: Evidence of a pro-inflammatory toxin on macrophages. Biochimie, v. 115, p. 8-16, . (13/21342-7, 14/03332-7, 13/21329-0, 09/07169-5, 13/26200-6)