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O papel do glicoproteoma e do fosfoproteoma durante a diferenciação neuronal na esquizofrenia

Processo: 19/05155-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2020
Situação:Interrompido
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Daniel Martins-de-Souza
Beneficiário:Victor Corasolla Carregari
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/25588-1 - Da compreensão básica a biomarcadores clínicos para a esquizofrenia: um estudo multidisciplinar centrado na neuroproteômica, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):23/04767-6 - Explorando as modificações pós-traducionais em cérebros pós-morte de pacientes com esquizofrenia, BE.EP.PD
Assunto(s):Proteômica   Proteoma   Diferenciação neuronal   Esquizofrenia   Membrana celular   Fibroblastos   Células-tronco pluripotentes induzidas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:diferenciação neuronal | esquizofrenia | Gilcoproteômica e Fosfoproteômica | Modificações pós-traducionais | proteômica | Proteomica

Resumo

A esquizofrenia é um distúrbio mental grave que acomete cerca de 1% da população mundial, causando problemas sociais e econômicos. Os primeiros sintomas se manifestam no final da adolescência/início da vida adulta do paciente. Embora tenham sido feitos muitos estudos sobre a origem da doença, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da esquizofrenia A esquizofrenia tem uma origem genética que traz disfunções durante o processo de neurogênese e durante o desenvolvimento do cérebro, as quais são responsáveis pela manifestação dos sintomas característicos da doença, podendo haver também a influência de fatores ambientais no processo. Como já se sabe, Modificações Pós-Traducionais (MPTs) como a fosforilação e a glicosilação são de suma importância no processo de desenvolvimento do cérebro e alterações dessas MPTs podem causar importantes falhas durante a migração e diferenciação de células neurais, gerando distúrbios e doenças. O presente projeto visa identificar um mapa glicoproteômico e fosfoproteômico do extrato proteico total e das membranas celulares isoladas de células tronco pluripotentes induzidas de fibroblastos de pacientes com esquizofrenia e controles mentalmente sadios em diferentes fases da maturação neural. Realizaremos aqui uma análise qualitativa e quantitativa, buscando possíveis alterações das MPTs em proteínas relacionadas ao processo de desenvolvimento e comunicação celular. Após a identificação de possíveis alvos, serão feitos estudos funcionais para a validação e melhor compreensão do seu papel na doença. O trabalho contribuirá para a identificação e compreensão de processos bioquímicos e moleculares relacionados a esquizofrenia. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ANTUNES, ANDRE S. L. M.; DE ALMEIDA, VALERIA; CRUNFLI, FERNANDA; CARREGARI, VICTOR C.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; GUEST, PC. Proteomics for Target Identification in Psychiatric and Neurodegenerative Disorders. REVIEWS ON NEW DRUG TARGETS IN AGE-RELATED DISORDERS, PT II, v. 1286, p. 14-pg., . (19/22398-2, 17/25588-1, 17/18242-1, 19/05155-9, 18/03673-0)
SILVA-COSTA, LICIA C.; SMITH, BRADLEY J.; CARREGARI, VICTOR CORASOLLA; SOUZA, GUSTAVO H. M. F.; VIEIRA, ERICA M.; MENDES-SILVA, ANA PAULA; ALMEIDA, VALERIA DE; CARVALHO, BENILTON S.; DINIZ, BRENO S.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Plasma proteomic signature of major depressive episode in the elderly. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 269, p. 9-pg., . (14/10068-4, 19/05155-9, 17/18242-1, 20/09165-6, 16/07948-8, 19/05747-3, 17/25588-1, 19/00098-7, 18/03422-7)
SACCON, TATIANA DANDOLINI; MOUSOVICH-NETO, FELIPPE; LUDWIG, RAISSA GUIMARAES; CARREGARI, VICTOR CORASOLLA; DOS ANJOS SOUZA, ANA BEATRIZ; DOS PASSOS, AMANDA STEPHANE CRUZ; MARTINI, MATHEUS CAVALHEIRO; BARBOSA, PRISCILLA PASCHOAL; DE SOUZA, GABRIELA FABIANO; MURARO, STEFANIE PRIMON; et al. SARS-CoV-2 infects adipose tissue in a fat depot- and viral lineage-dependent manner. NATURE COMMUNICATIONS, v. 13, n. 1, p. 15-pg., . (20/08716-9, 20/04558-0, 19/05155-9, 21/10373-5, 13/07607-8, 20/04919-2, 20/04746-0, 17/01184-9, 17/23920-9, 16/24163-4, 16/00194-8, 18/21635-8, 19/00098-7, 20/05040-4, 17/08264-8, 20/04579-7, 19/26119-0, 19/04726-2, 20/04583-4, 20/15959-5)
BRUNETTI, NATALIA S.; DAVANZO, GUSTAVO G.; DE MORAES, DIOGO; FERRARI, ALLAN J. R.; SOUZA, GABRIELA F.; MURARO, STEFANIE PRIMON; KNITTEL, THIAGO L.; BOLDRINI, VINICIUS O.; MONTEIRO, LAUAR B.; VIRGILIO-DA-SILVA, JOO VICTOR; et al. SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes. eLIFE, v. 12, p. 26-pg., . (20/04558-0, 15/15626-8, 19/06459-1, 19/04726-2, 19/16116-4, 19/05155-9, 19/13552-8, 16/18031-8, 19/00098-7, 20/04583-4, 16/00194-8, 21/08354-2, 19/17007-4, 19/22398-2, 17/01184-9, 19/14465-1, 20/04579-7, 13/08293-7, 18/14933-2, 17/23920-9, 19/06372-3, 16/24163-4, 16/23328-0, 20/04919-2, 20/04746-0)

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