| Processo: | 10/18801-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 18 de maio de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Antonio Carlos Bender Burtoloso |
| Beneficiário: | Isac George Rosset |
| Instituição Sede: | Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 07/04170-7 - Desenvolvimento de novas metodologias sintéticas em química orgânica e suas aplicações na síntese de produtos naturais: síntese do potente Tripanossomicida(+)-Komaroviquinona e dos cardiotônicos pumiliotoxinas e homopumiliotoxinas, AP.JP |
| Assunto(s): | Pirrolidinas Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | alcalóides pirrolidínicos | diazocetonas | inserção N-H | pirrolidinas | preussina | reação de Horner-Wadsworth-Emmons | Síntese Orgânica |
Resumo Reagentes multifuncionais, que permitam o fácil acesso a um determinado composto com certo grau de complexidade e que sejam facilmente preparados, são uma alternativa interessante em síntese orgânica. Já contendo funcionalidades específicas que permitam a realização de duas ou mais reações distintas em sequência e/ou em cascata, estes reagentes podem apresentar significante redução no número de etapas em uma síntese, tornando-a menos linear. A presente proposta representa um estudo metodológico que poderá ser aplicado de forma eficiente e rápida na síntese de alcalóides pirrolidínicos. A preparação do fosfonodiazo 1 e 2 e seu sucesso nas reações de HWE, Michael e inserção N-H/N-R levará a pirrolidinas substituídas em apenas três etapas. A aplicação da metodologia será demonstrada também após a síntese do alcalóide preussina. | |
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