Autor(es):Mostrar menos -

Pinto, Paula R. ^[1] ; da Silva, Karolline S. ^[1] ; Iborra, Rodrigo T. ^{[1, 2]} ; Okuda, Ligia S. ^[1] ; Gomes-Kjerulf, Diego ^[1] ; Ferreira, Guilherme S. ^[1] ; Machado-Lima, Adriana ^[3] ; Rocco, Debora D. F. M. ^[4] ; Nakandakare, Edna R. ^[1] ; Machado, Ubiratan F. ^[5] ; Correa-Giannella, Maria L. ^{[6, 7]} ; Catanozi, Sergio ^[1] ; Passarelli, Marisa ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Fac Med, Hosp Clin, Lab Lipides LIM 10, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Sao Judas Tadeu, FCBS, Sao Paulo - Brazil

^[3] Univ Sao Judas Tadeu, Ciencias Envelhecimento, Sao Paulo - Brazil

^[4] Univ Santa Cecilia, Lab Fisiol Exercicio Fis & Saude, Fac Educ Fis & Esportes, Sao Paulo - Brazil

^[5] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Fisiol & Biofis, Sao Paulo - Brazil

^[6] Univ Nove Julho, Programa posgrad Med, Sao Paulo - Brazil

^[7] Univ Sao Paulo, Fac Med, Hosp Clin, Lab Carboidratos & Radioimunoensaio LIM 18, Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FRONTIERS IN PHYSIOLOGY; v. 9, MAY 8 2018.
• Citações Web of Science: 3

Resumo

Aerobic exercise training (AET) improves the reverse cholesterol transport (RCT) in cholesteryl ester transfer protein-transgenic (CETP-tg) mice. We aimed at investigating the role of AET in the expression of genes and proteins involved in lipid flux in the aorta and macrophages of CETP-tg mice. Three-month-old male mice were randomly divided into trained (T; treadmill 15 m/min; 30 min/day) and sedentary (S) groups. After 6 weeks, peritoneal macrophages and the aortic arch were obtained immediately (0 h) or 48 h after the last exercise session. mRNA was determined by RT-qPCR, protein levels by immunoblot and C-14-cholesterol efflux determined in macrophages. AET did not change body weight, plasma cholesterol, triglycerides, glucose and CETP activity. In macrophages, at time 0 h, a higher expression of genes that encode PPAR gamma, ABCA-1 and a lower expression of MCP-1 and IL-10, was observed in T as compared to S. After 48 h, lower expressions of MCP-1 and PPAR gamma genes were observed in T mice. Increase in ABCA-1, SR-BI and IL-6 and decrease of LOX-1, MCP-1, TNF and IL-10 gene expression was observed in the aorta of T compared to S mice (0 h) and LOX-1 and MCP-1 remained diminished after 48 h. The protein level of MCP-1 and SR-BI in the aortic arch was unchanged in T animals after 48 h as compared to S, but LOX-1 was reduced confirming data of gene expression. The apo A-I and the HDL2 mediated-cholesterol efflux (8 and 24 h) were not different between T and S animals. In the presence of CETP, AET positively influences gene expression in the arterial wall and macrophages of CETP-tg mice contributing to the RCT and prevention of atherosclerosis. These changes were perceptible immediately after the exercise session and were influenced by the presence of CETP although independent of changes in its activity. Reductions in gene and protein expression of LOX-1 were parallel and reflect the ability of exercise training in reducing the uptake of modified LDL by the arterial wall macrophages. (AU)

• Processo FAPESP: 12/19112-0 - Participação do eixo rage/age sobre o acúmulo de lípides em macrófagos induzido por albumina modificada por glicação avançada - contribuição do controle glicêmico no diabete melito
• Beneficiário: Adriana Machado Saldiba de Lima
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 16/15603-0 - Desvendando mecanismos envolvidos no controle glicêmico e nas complicações crônicas do Diabetes mellitus: contribuições à saúde humana
• Beneficiário: Ubiratan Fabres Machado
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 13/11084-0 - Restrição crônica de cloreto de sódio e gênese de aterosclerose em modelo animal de dislipidemia e hipertensão arterial
• Beneficiário: Sergio Catanozi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 12/12088-7 - Controle glicêmico e remoção de colesterol de macrófagos mediada por ABCA-1: papel da albumina modificada por glicação avançada
• Beneficiário: Rodrigo Tallada Iborra
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 11/15153-1 - Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico
• Beneficiário: Paula Ramos Pinto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 12/18724-2 - Albumina modificada por glicação avançada e resistência insulínica em ratos: foco no tecido adiposo periepididimal e nas ações da n-acetilcisteína
• Beneficiário: Karolline Santana da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/02854-7 - Função anti-inflamatória da apolipoproteína A-IV no diabete melito e seu reflexo sobre o transporte reverso de colesterol de macrófagos: influência da modificação por glicação avançada
• Beneficiário: Ligia Shimabukuro Okuda
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 14/07617-6 - Efeito do treinamento físico aeróbio sobre a concentração e a distribuição plasmática e arterial de óxidos de colesterol em camundongos dislipidêmicos
• Beneficiário: Guilherme da Silva Ferreira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 15/21072-5 - Influência do controle glicêmico ou do estágio da nefropatia sobre o transporte reverso de colesterol no Diabete melito: papel da memória metabólica induzida pela albumina modificada por glicação avançada
• Beneficiário: Marisa Passarelli
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular