Exploiting the furo [2,3-b]pyridine core against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis

Autor(es)

Fumagalli, Fernando ^[1] ; Gil de Melo, Shaiani Maria ^[1] ; Ribeiro, Camila Maringolo ^[2] ; Solcia, Mariana Cristina ^[2] ; Pavan, Fernando Rogerio ^[2] ; Emery, Flavio da Silva ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo FCFRP USP, Dept Pharmaceut Sci, Sch Pharmaceut Sci Ribeirao Preto, Av Cafe S-N Campus Univ USP, BR-14040903 Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] Sao Paulo State Univ UNESP, Dept Biol Sci, Sch Pharmaceut Sci, Rodovia Araraquara Jau Km01 S-N, Campos Ville, BR-14800903 Araraquara - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters; v. 29, n. 8, p. 974-977, APR 15 2019.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Identification of new antibiotics suitable for the treatment of tuberculosis is required. In addition to selectivity, it is necessary to find new antibiotics that are effective when the tuberculous mycobacteria are resistant to the available therapies. The furo {[}2,3-b]pyridine core offers potential for this application. Herein, we have described the screening of our in-house library of furopyridines against Mycobacterium tuberculosis and identified a promising selective bioactive compound against different drug-resistant strains of this mycobacteria. The library of compounds was prepared by a C-H amination reaction using mild and metal-free conditions, increasing the available information about the reactivity of furo {[}2,3-b] pyridine core through this reaction. (AU)

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