Differential cytokine network profile in polycythemia vera and secondary polycythemia

Autor(es):Mostrar menos -

Cacemiro, Maira da Costa ^[1] ; Cominal, Jucara Gastaldi ^[1] ; Berzoti-Coelho, Maria Gabriela ^[1] ; Tognon, Raquel ^[2] ; Nunes, Natalia de Souza ^[1] ; Simoes, Belinda ^[3] ; Pereira, Italo Sousa ^[4] ; Carlos, Daniela ^[4] ; Faccioli, Lucia Helena ^[1] ; de Figueiredo-Pontes, Lorena Lobo ^[3] ; Frantz, Fabiani Gai ^[1] ; de Castro, Fabiola Attie ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sch Pharmaceut Sci Ribeirao Preto, Dept Clin Anal Toxicol & Food Sci, Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[2] Univ Fed Juiz de Fora, Dept Pharm, Campus Governador Valadares, Governador Valadares, MG - Brazil

^[3] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Med Images Hematol & Oncol, Ribeirao Preto, SP - Brazil

^[4] Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto Med Sch, Dept Basic & Appl Immunol, Ribeirao Preto, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 10, n. 1 APR 27 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Polycythemia vera (PV) is a clonal disorder resulting from neoplastic transformation of hematopoietic stem cells, while secondary polycythemia (SP) is a disease characterized by increased absolute red blood cell mass caused by stimulation of red blood cell production. Although the physiopathology of SP and PV is distinct, patients with these diseases share similar symptoms. The early differential diagnosis may improve the quality of life and decrease the disease burden in PV patients, as well as enable curative treatment for SP patients. PV is considered an oncoinflammatory disease because PV patients exhibit augmented levels of several pro-inflammatory cytokines. In this sense, we examined whether analysis of the cytokine production profile of SP and PV patients would help to distinguish them, despite their clinical similarities. Here we reported that SP patients exhibited decreased plasma levels of, IL-17A, IFN-gamma, IL-12p70 and TNF-alpha when compared with PV patients, suggesting that analysis of the cytokine production profile may be an useful diagnostic biomarker to distinguish PV from SP patients. (AU)

• Processo FAPESP: 15/23555-3 - MicroRNAs reguladores da via HIPPO em Leucemia Mielóide Crônica
• Beneficiário: Maria Gabriela Berzoti Coelho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 17/23501-6 - Papel do CDR1as na tumorigênese e progressão do melanoma através da regulação do miR-7
• Beneficiário: Maria Gabriela Berzoti Coelho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Processo FAPESP: 18/01756-5 - Caracterização Imunológica e Funcional das Células Estromais Mesenquimais Multipotentes em Neoplasias Mieloproliferativas
• Beneficiário: Maira da Costa Cacemiro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 14/50947-7 - INCT 2014: em Células Tronco e Terapia Celular no Câncer
• Beneficiário: Dimas Tadeu Covas
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 18/19714-7 - Influência das alterações das células estromais mesenquimais multipotentes da medula óssea na fisiopatologia e progressão das neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL1-
• Beneficiário: Fabíola Attié de Castro
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/08135-2 - CTC - Centro de Terapia Celular
• Beneficiário: Dimas Tadeu Covas
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs