A New Take on Prion Protein Dynamics in Cellular Trafficking

Autor(es)

Alves, Rodrigo Nunes ^[1] ; Iglesia, Rebeca Piatniczka ^[1] ; Prado, Mariana Brandao ^[1] ; Melo Escobar, Maria Isabel ^[1] ; Boccacino, Jacqueline Marcia ^[1] ; Fernandes, Camila Felix de Lima ^[1] ; Coelho, Barbara Paranhos ^[1] ; Fortes, Ailine Cibele ^[1] ; Lopes, Marilene Hohmuth ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Cell & Dev Biol, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 21, n. 20 OCT 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The mobility of cellular prion protein (PrP) in specific cell membrane domains and among distinct cell compartments dictates its molecular interactions and directs its cell function. PrP works in concert with several partners to organize signaling platforms implicated in various cellular processes. The scaffold property of PrP is able to gather a molecular repertoire to create heterogeneous membrane domains that favor endocytic events. Dynamic trafficking of PrP through multiple pathways, in a well-orchestrated mechanism of intra and extracellular vesicular transport, defines its functional plasticity, and also assists the conversion and spreading of its infectious isoform associated with neurodegenerative diseases. In this review, we highlight how PrP traffics across intra- and extracellular compartments and the consequences of this dynamic transport in governing cell functions and contributing to prion disease pathogenesis. (AU)

• Processo FAPESP: 20/07450-5 - Avaliação dos níveis de transcrição dos alvos downstream de PrPc e vias de sinalização intracelulares em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Jacqueline Marcia Boccacino
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 17/26158-0 - Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização
• Beneficiário: Mariana Brandão Prado
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/14952-0 - Caracterização de vias de sinalização intracelulares moduladas pela proteína prion na manutenção do fenótipo tronco em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Bárbara Paranhos Coelho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/11097-1 - Modulação do fenótipo neural de células-tronco de glioblastoma por miRNA extracelular de NSCs
• Beneficiário: Maria Isabel Melo Escobar
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 20/04687-4 - O papel das vesículas extracelulares de células-tronco neurais na modulação do fenótipo de células-tronco de glioblastoma PRNP low e PRNP high
• Beneficiário: Rodrigo Nunes Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma
• Beneficiário: Marilene Hohmuth Lopes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2
• Processo FAPESP: 19/12710-9 - Papel da proteína prion celular na resistência a temozolomida: ênfase nos processos modulados por hipóxia
• Beneficiário: Rebeca Piatniczka Iglesia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/14741-9 - Estudo do papel da STI1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência
• Beneficiário: Camila Felix de Lima Fernandes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto