17 beta-estradiol reduces SARS-CoV-2 infection in vitro

Autor(es):Mostrar menos -

Rodrigues Lemes, Robertha Mariana ^{[1, 2]} ; Costa, Angelica Jardim ^[3] ; Bartolomeo, Cynthia Silva ^{[4, 5]} ; Bassani, Taysa Bervian ^{[1, 2]} ; Nishino, Michelle Sayuri ^{[1, 2]} ; da Silva Pereira, Gustavo Jose ^[3] ; Smaili, Soraya Soubhi ^[3] ; de Barros Maciel, Rui Monteiro ^{[6, 2]} ; Braconi, Carla Torres ^[7] ; da Cruz, Edgar Ferreira ^[7] ; Ramirez, Ana Lopez ^[8] ; Maricatto, Juliana Terzi ^[7] ; Ramos Janini, Luiz Mario ^[7] ; Prado, Carla Maximo ^[4] ; Stilhano, Roberta Sessa ^[5] ; Ureshino, Rodrigo Portes ^{[1, 2]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biol Sci, Diadema, SP - Brazil

^[2] Univ Fed Sao Paulo, Lab Mol & Translat Endocrinol, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP - Brazil

^[3] Univ Fed Sao Paulo, Dept Pharmacol, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP - Brazil

^[4] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biosci, Santos, SP - Brazil

^[5] Fac Ciencias Med Santa Casa Sao Paulo, Dept Physiol Sci, Sao Paulo, SP - Brazil

^[6] Univ Fed Sao Paulo, Dept Med, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP - Brazil

^[7] Univ Fed Sao Paulo, Dept Microbiol Immunol & Parasitol, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP - Brazil

^[8] Cambridge Inst Med Res, Cambridge - England

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: PHYSIOLOGICAL REPORTS; v. 9, n. 2 JAN 2021.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

The COVID-19 has originated from Wuhan, China, in December 2019 and has been affecting the public health system, society, and economy in an unheard-of manner. There is no specific treatment or vaccine available for COVID-19. Previous data showed that men are more affected than women by COVID-19, then we hypothesized whether sex hormones could be protecting the female organism against the infection. VERO E6 cells have been commonly used as in vitro model for SARS-CoV-2 infection. In our experimental approach, we have treated VERO E6 cells with 17 beta-estradiol to evaluate the modulation of SARS-CoV-2 infection in this cell line. Here we demonstrated that estrogen protein receptors ER alpha, ER beta, and GPER1 are expressed by VERO E6 cells and could be used to study the effects of this steroid hormone. Previous and 24-hours post-infection, cells treated with 17 beta-estradiol revealed a reduction in the viral load. Afterward, we found that SARS-CoV-2 infection per se results in ACE2 and TMPRSS2 increased gene expression in VERO E6-cell, which could be generating a cycle of virus infection in host cells. The estrogen treatment reduces the levels of the TMPRSS2, which are involved with SARS-CoV-2 infectiveness capacity, and hence, reducing the pathogenicity/genesis. These data suggest that estrogen could be a potential therapeutic target promoting cell protection against SARS-CoV-2. This opens new possibilities for further studies on 17 beta-estradiol in human cell lines infected by SARS-CoV-2 and at least in part, explain why men developed a more severe COVID-19 compared to women. (AU)

• Processo FAPESP: 16/20796-2 - Estudo da autofagia mediada pelos receptores de estrógeno para combater a toxicidade da proteína tau em modelos celular e animal de zebrafish
• Beneficiário: Rodrigo Portes Ureshino
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 06/60402-1 - Carcinoma medular da tiróide: revisitação à clínica, à biologia molecular, à bioquímica e à biologia do desenvolvimento depois dos achados da genética molecular
• Beneficiário: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 18/06088-0 - Efeito do tratamento com eugenol e deidrodieugenol isolados de Nectandra leucantha (Lauraceae) em modelos experimentais de doenças pulmonares agudas e crônicas.
• Beneficiário: Carla Máximo Prado
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/06153-7 - Avaliação de compostos com atividade estrogênica e moduladores da autofagia na busca de alvos terapêuticos para a SARS-CoV-2
• Beneficiário: Robertha Mariana Rodrigues Lemes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 19/10922-9 - Terapia gênica e celular via microgéis de alginato para lesões musculares
• Beneficiário: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 20/04709-8 - Avaliação de compostos com potencial terapêutico para SARS-CoV-2: enfoque em compostos com atividade estrogênica, moduladores da autofagia e ECA2
• Beneficiário: Rodrigo Portes Ureshino
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular