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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Impact of Reck expression and promoter activity in neuronal in vitro differentiation

Texto completo
Autor(es):
Trombetta-Lima, Marina [1] ; Assis-Ribas, Thais [1] ; Cintra, Ricardo C. [2] ; Campeiro, Joana D. [3] ; Guerreiro, Juliano R. [4] ; Winnischofer, Sheila M. B. [5, 6] ; Nascimento, Isis C. C. [2] ; Ulrich, Henning [2] ; Hayashi, Mirian A. F. [3] ; Sogayar, Mari C. [2, 1]
Número total de Autores: 10
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Med, Nucleo Terapia Celular & Mol NUCEL, Rua Pangare 100, BR-05360130 Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Dept Bioquim, BR-05508000 Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo UNIFESP, Escola Paulista Med EPM, Dept Farmacol, Rua 3 Maio 100, Ed INFAR, 3 Andar, BR-04044020 Sao Paulo, SP - Brazil
[4] Univ Paulista UNIP, Fac Farm, BR-05347020 Sao Paulo, SP - Brazil
[5] Univ Fed Parana UFPR, Dept Bioquim & Biol Mol, BR-81531990 Curitiba, PR - Brazil
[6] Univ Fed Parana UFPR, Dept Biol Celular, BR-81531990 Curitiba, PR - Brazil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: MOLECULAR BIOLOGY REPORTS; v. 48, n. 2 FEB 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Reck (REversion-inducing Cysteine-rich protein with Kazal motifs) tumor suppressor gene encodes a multifunctional glycoprotein which inhibits the activity of several matrix metalloproteinases (MMPs), and has the ability to modulate the Notch and canonical Wnt pathways. Reck-deficient neuro-progenitor cells undergo precocious differentiation; however, modulation of Reck expression during progression of the neuronal differentiation process is yet to be characterized. In the present study, we demonstrate that Reck expression levels are increased during in vitro neuronal differentiation of PC12 pheochromocytoma cells and P19 murine teratocarcinoma cells and characterize mouse Reck promoter activity during this process. Increased Reck promoter activity was found upon induction of differentiation in PC12 cells, in accordance with its increased mRNA expression levels in mouse in vitro models. Interestingly, Reck overexpression, prior to the beginning of the differentiation protocol, led to diminished efficiency of the neuronal differentiation process. Taken together, our findings suggest that increased Reck expression at early stages of differentiation diminishes the number of neuron-like cells, which are positive for the beta-3 tubulin marker. Our data highlight the importance of Reck expression evaluation to optimize in vitro neuronal differentiation protocols. (AU)

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Processo FAPESP: 16/05311-2 - Medicina regenerativa visando à terapia de doenças crônico-degenerativas (câncer e diabetes)
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Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 18/07366-4 - Receptores de purinas e cininas como alvos de estudo e intervenção terapêutica em doenças neurológicas
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Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
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Processo FAPESP: 17/02413-1 - Validação da crotamina como biomarcador e avaliação do seu potencial uso na terapia de doenças humanas
Beneficiário:Mirian Akemi Furuie Hayashi
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular