| Grant number: | 09/10975-3 |
| Support Opportunities: | Scholarships in Brazil - Master |
| Start date: | March 01, 2010 |
| End date: | July 31, 2011 |
| Field of knowledge: | Health Sciences - Pharmacy - Pharmacognosy |
| Principal Investigator: | Jairo Kenupp Bastos |
| Grantee: | Mauro Nogueira da Silva |
| Host Institution: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brazil |
Abstract O gênero Copaifera L. pertence à família Leguminosae Juss., sub-família Caesalpinioideae Kunth. No Brasil, espécies deste gênero crescem amplamente nos estados do Amazonas, Pará e Ceará. Este gênero é mundialmente conhecido pelo o óleo-resina que pode ser extraído de forma sustentável do tronco de várias espécies de Copaifera. Este óleo contém ácidos resinosos e substâncias voláteis, tendo ampla utilização na medicina popular. Em especial, C. langsdorffii Desf. vem sendo estudada por diversos pesquisadores nas áreas de química, botânica e farmacologia. Contudo, estes estudos, em sua maioria, estão relacionados ao óleo ou com a fração volátil obtida desse produto. Estudos sobre a composição química dos extratos de folhas, ramos e cascas, bem como o desenvolvimento de fitoterápicos na forma farmacêutica sólida, ainda são escassos. No laboratório de farmacognosia estão sendo desenvolvidas pesquisas com as partes aéreas desta espécie para o tratamento da litíase renal. Foram realizados os estudos toxicológicos, pré-clínico e clínico fase I. Assim, objetivam-se realizar estudos mais avançados visando isolar e identificar os metabólitos secundários de interesse, utilizando-se diferentes modalidades cromatográficas para o isolamento e métodos espectroscópicos para a identificação, tais como: IV,UV, RMN de 1H e 13C, EM, etc. Os principais componentes identificados serão utilizados como padrões cromatográficos. Pretende-se desenvolver a forma farmacêutica de comprimidos a partir do extrato seco das partes aéreas de C. langsdorffii por "spray drying", por meio da granulação do pó, seguida de compressão direta. Serão avaliadas as características químicas do extrato seco com relação à presença dos marcadores e, com os objetivos de se avaliar a qualidade dos comprimidos produzidos, serão realizados os principais testes físicos farmacopéicos. Modificando-se algumas variáveis desde o processo de secagem do extrato à compressão dos grânulos, espera-se obter uma forma farmacêutica com qualidade nos aspectos químicos e físicos. | |
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