| Grant number: | 12/01408-0 |
| Support Opportunities: | Scholarships in Brazil - Young Researchers |
| Start date: | March 01, 2012 |
| End date: | January 31, 2016 |
| Field of knowledge: | Biological Sciences - Immunology - Cellular Immunology |
| Principal Investigator: | Alessandro dos Santos Farias |
| Grantee: | Alessandro dos Santos Farias |
| Host Institution: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brazil |
| Associated research grant: | 11/18728-5 - Study of migratory, effector and regulatory pattern of autoreactive t lymphocytes, previously transduced with GFP in experimental demyelinating diseases, AP.JP |
Abstract A encefalomielite experimental auto-imune (EAE) e a Neurite experimental auto-imune são modelos de doença auto-imune mediadas por linfócitos T, uma vez que essas doenças podem ser transferidas adotivamente para animais normais por linfócitos T CD4. A função efetora desses linfócitos, entanto, pode ser diminuída pelos linfócitos T reguladores. No entanto, tanto os linfócitos T auto-reativos como os linfócitos reguladores são identificados dentro da população de linfócitos T CD4. A marcação dos linfócitos T efetores, portanto, abre uma possibilidade de entendimento da migração desses linfócitos para o sistema nervoso ( central ou periférico ) assim como a interação das células auto-reativas com as células reguladoras que co-migram para atenuar a inflamação no sistema nervoso. Nesse estudo, empregaremos a técnica de transdução retroviral de GFP nas células T auto-reativas. Esse método permite uma marcação permanente e a análise das células auto-reativas in vitro, ex vivo e in vivo, por citometria de fluxo e/ou microscopia confocal. Ainda, essa técnica possibilita a transdução de genes específicos acoplados ou não ao GFP, servindo de ferramenta para a introdução genética (knock in) em uma determinada população celular Ainda, esse método de marcação possibilitará o acompanhamento da migração dos linfócitos T CD4 auto-reativos e a expressão de moléculas citotóxicas como granzima e perfurina por essas células durante a evolução da EAE e da EAN. | |
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