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Como as proteínas de checkpoint Rad9 e Hus1 atuam na manutenção da estabilidade do genoma do protozoário Leishmania major?

Processo: 17/07092-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Luiz Ricardo Orsini Tosi
Beneficiário:Luiz Ricardo Orsini Tosi
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Leishmania  Pontos de checagem do ciclo celular  Dano ao DNA  Genomas  Reparo do DNA  Amplificação de genes  Replicação do DNA 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:amplificação gênica | controle ciclo celular | estabilidade do genoma | leishmania | reparo de DNA | replicação do DNA | Biologia Molecular de Leishmania

Resumo

Nosso laboratório vem contribuindo para o entendimento das vias de sinalização de danos no DNA no protozoário parasita Leishmania. O estudo dos eventos de detecção e sinalização de danos no DNA de um organismo que muito cedo divergiu na linhagem eucariótica pode ajudar da compreensão de como as Resposta a Danos no DNA (DDR) se estabeleceu nos eucariotos. A partir da identificação e caracterização das proteínas de checkpoint Rad9 e Hus1, que já reportamos, pretendemos investigar o envolvimento destas proteínas em aspectos mais específicos da biologia peculiar destes organismos. Assim, o objetivo geral desta proposta é (i) utilizar linhagens deficientes ou nulas para Rad9 ou Hus1 para caracterizar o papel destas proteínas no controle do número de cópias no genoma de L. major; (ii) utilizar ChIP e ChIP-seq para investigar os complexos que contêm Hus1 ou Rad9 e os loci aos quais Hus1 se associa em L. major em resposta ao estresse replicativo; e (iii) utilizar versões truncadas de Rad9 de L. major para caracterizar o papel de seu domínio C-terminal. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DAMASCENO, JEZIEL DENER; MARQUES, CATARINA A.; BERALDI, DARIO; CROUCH, KATHRYN; LAPSLEY, CRAIG; OBONAGA, RICARDO; TOSI, LUIZ R. O.; MCCULLOCH, RICHARD. Genome duplication in Leishmania major relies on persistent subtelomeric DNA replication. eLIFE, v. 9, . (17/07092-9)
PASSOS SILVA, DANIELLE GOMES; SANTOS, SELMA DA SILVA; NARDELLI, SHEILA C.; MENDES, ISABELA CECILIA; GUIMARAES FREIRE, ANNA CLAUDIA; REPOLES, BRUNO MARCAL; RESENDE, BRUNO CARVALHO; COSTA-SILVA, HELLIDA MARINA; DA SILVA, VERONICA SANTANA; DE OLIVEIRA, KARLA ANDRADE; et al. The in vivo and in vitro roles of Trypanosoma cruzi Rad51 in the repair of DNA double strand breaks and oxidative lesions. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 12, n. 11, . (17/07092-9)
DAMASCENO, JEZIEL D.; OBONAGA, RICARDO; SILVA, GABRIEL L. A.; REIS-CUNHA, JOAO L.; DUNCAN, SAMUEL M.; BARTHOLOMEU, DANIELLA C.; MOTTRAM, JEREMY C.; MCCULLOCH, RICHARD; TOSI, LUIZ R. O.. Conditional genome engineering reveals canonical and divergent roles for the Hus1 component of the 9-1-1 complex in the maintenance of the plastic genome of Leishmania. Nucleic Acids Research, v. 46, n. 22, p. 11835-11846, . (14/00751-9, 17/07092-9, 14/06824-8, 13/00570-1, 16/16454-9, 16/50050-2)