Resumo
A proteína prion celular começa a aparecer na literatura científica não unicamente pela sua importância nas doenças neurodegenerativas causadas por prions, mas também por sua relevância biológica. É importante destacar que nosso grupo teve uma contribuição importante nestes estudos. Durante o projeto temático anterior caracterizamos 3 ligantes de PrPc, que são: a laminina e a vitronectina na matriz extracelular e a proteína celular STI1. Para todas estas proteínas relacionamos funções biológicas e para duas delas (laminina e STI1) a sinalização celular envolvida (detalhes podem ser vistos no resumo do plano anterior e na introdução do projeto). Estes resultados apontam para uma ação pleiotrópica de PrPc provavelmente derivada da formação de complexos macromoleculares entre ela e seus vários ligantes. Um ponto importante foi a descoberda de um polimorfismo raro no gene de PrPc (PRNP) e que é altamente frequente em pacientes com epilepsia de lobo temporal associada a esclerose mesial temporal (ELT-EH) e sua associação com uma chance 5 vezes menor de cura cirúrgica nos seus portadores. Portanto, nossos achados apontam vários caminhos que precisam ser abordados mais detalhadamente para que possamos compreender o papel fisiológico da proteína prion celular... (AU)
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